METHOD OF MEASURING CHOLESTEROL IN REMNANT-LIKE LIPOPROTEINS

• Main Authors: NAKANO, TAKAMITU, OGIHARA, FUMIKO, NIIMI, MANABU
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 07.01.2014
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; ENZYMOLOGY; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PHYSICS; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; SPIRITS; TESTING; VINEGAR; WINE

There are provided a method and reagent for measuring cholesterol in remnant-like lipoprotein in a sample with high sensitivity by more simple operation. The method for measuring cholesterol in remnant-like lipoprotein uses a cholesterol esterase, in which the activity ratio of a lipoprotein lipase to a cholesterol esterase (lipoprotein lipase activity/cholesterol esterase activity) is from 12 to 7000 in a method for measuring cholesterol in the lipoprotein by measuring hydrogen peroxide or a reduced coenzyme obtained by allowing the cholesterol esterase and a cholesterol oxidase or a cholesterol dehydrogenase to act on a test sample containing a lipoprotein. L'invention concerne un procédé consistant à mesurer de manière extrêmement sensible le taux de cholestérol présent dans les protéines du type résiduelles au sein d~un échantillon en utilisant une procédure simplifiée et un réactif de mesure dudit cholestérol. Cette invention concerne un procédé de mesure du taux de cholestérol présent dans les lipoprotéines du type résiduelles qui consiste à traiter un échantillon test contenant des lipoprotéines avec de la cholestérol estérase et de la cholestérol oxydase ou de la cholestérol déshydrogénase et à mesurer le peroxyde d~hydrogène ou la coenzyme réduite ainsi formée, afin de mesurer le taux de cholestérol présent dans les lipoprotéines ; ledit procédé est caractérisé par l~utilisation d~une cholestérol estérase présentant un taux d~activité de 12 à 7000 entre la lipoprotéine lipase et la cholestérol estérase (à savoir, rapport activité de la lipoprotéine lipase /activité de la cholestérol estérase).