derivados de nucleosidios homocarbociclico de pirimidinodiona substituída antiviral e composição contendo derivados de nucleosidios homocarbociclico de pirimidinodiona substituída antiviral com princípios ativos

• Main Authors: HO-SEOK KWON, DONG-WOOK KANG, EUI-HWAN CHO, JOONG-YOUNG KIM, JAE-EUNG LEE, SUN-GAN CHUNG, SUN-HWAN LEE, JEONG-HO JOO, BYUNGUL KIM
• Format: Patent
• Language: Portuguese
• Published: 08.11.2016
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

"derivados de nucleosídios homocarbocíclico de perimidinodiona substituída antiviral e método de preparo dos mesmos e composições contendo tais derivados como princípios ativos", a presente invenção refere-se ao composto inédito da fórmula geral (i) e sais farmaceuticamente aceitos do mesmo e processo de preparo de tais derivados e compostos farmacêuticos contendo os mesmos como princípio ativo. fórmula gera (i) em que r~ 1~, r~ 2~ e r~ 3~ representam independentemente átomo de hidrogênio, átomo halogênio, alcil c~ 1~-c~ 10~, tioalcil c~ 1~-c~ 10~, alcil cíclico c~ 3~-c~8~ de substituição opcional, alcil insaturado, hidroxila de alcil substituído, ou hidroxila aril, alcilamina c~ 1~-c~ 10~, nitro, éster inferior c~ 1~-c~ 4~, alcoxi, tioalcoxi inferior c~ 1~-c~ 4~; z representa o átomo de oxigênio, átomo de enxofre, átomo de carbono e grupo carbonil; x representa o átomo de oxigênio, átomo de enxofre; n representa um inteiro de 1-3; e (sub) cicloalc(en)il representa em que representa em que r~ 4~ e r~ 5~ representam independentemente átomo de hidrogênio, hidroximetil, hidroximetil protegido, benzila, carbonila substituída, alcilsulfonil substituída, arilsulfonil, silil substituída ou outro semelhante. PCT No. PCT/KR96/00265 Sec. 371 Date Jan. 21, 1998 Sec. 102(e) Date Jan. 21, 1998 PCT Filed Dec. 30, 1996 PCT Pub. No. WO97/30979 PCT Pub. Date Aug. 28, 1997The present invention relates to novel compound of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for the preparation of such derivatives and to pharmaceutical compositions containing the same as active ingredients. wherein R1, R2, and R3 represents independently hydrogen atom, halogen atom, C1-C10 alkyl, C1-C10 thioalkyl, C3-C8 optionally substituted cyclicalkyl, unsaturated alkyl, substituted alkyl hydroxyl or aryl hydroxyl, C1-C10 alkylamine, nitro, C1-C4 lower ester, C1-C4 lower alkoxy, C1-C4 lower thioalkoxy; Z represents oxygen atom, sulfur atom, carbon atom and carbonyl group; X represents oxygen atom, sulfur atom; n represents an integer of 1-3; and (sub)cycloalk(en)yl represents in which R4 and R5 represents independently hydrogen atom, hydroxymethyl, protected hydroxymethyl, benzyl, substituted carbonyl, substituted alkylsulfonyl or arylsulfonyl, substituted silyl or the like.