produto contendo a associação do fármaco (4s) - 6 - cloro - 4 - ( 2 - ciclopropiletinil) - 4 - (trifluorometil) - 1h - 3, 1 - benzoxazin - 2 - ona e do polímero n - vinil - 2 - pirrolidinona

• Main Authors: ALEXANDRE COUTO CARNEIRO VIEIRA, MONICA FELTS DE LA ROCA SOARES, LARIZA DARLENE SANTOS ALVES, PEDRO JOSÉ ROLIM NETO, CAMILA TAVARES DE ALBUQUERQUE, DANILO AUGUSTO FERREIRA FONTES, ÉLIKA RODRIGUES DA SILVA
• Format: Patent
• Language: Portuguese
• Published: 27.02.2018
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

produto contendo a associaçao do farmaco (4s)-6-cloro-4-(2-ciclopropiletinil)-4-(trifluorometil)-1h-3,1-benzoxazln-2-ona e oo po|_imero n-v|n|~|.-2-p|rro|_|o|nona a presente patente de invenção tem por objetivo patentear o produto obtido por meio da associação do fármaco antirretroviral efavirenz (efz); de nome (4s)-6-cloro-4-(2-ciclopropiletinil)-4-(trifluorometii)-1h-3,1-benzoxazin-2-ona (nome iupac) e o polimero hidrossolúvel n-vinil-2-pirrolidinona (nome iupac) (pvp) e/ou seus derivados (pvp k-12, pvp k-15, pvp k-17, pvp k-25, pvp k-30, pvp k-60, pvp k-90 e pvp k-120), acarretando em uma maior velocidade de dissolução do fármaco efavirenz em um meio de dissolução e/ou aumento do percentual de fármaco dissolvido neste meio em relação ao fármaco isolado. tendo sua aplicação na formulação de medicamentos orais e/ou parenterais, sendo estes de liberação imediata do fármaco nos fluídos biológicos em/ou liberação modificada, a base do fármaco para o tratamento da sindrome da imunodeficiência adquirida ou doenças correlacionadas. o aumento da velocidade e/ou da taxa de dissolução do efavirenz por meio da obtenção de sistemas binários de dispersóes sólidas e/ou misturas fisicas com polímeros hidrofilicos como o pvp, em diferentes proporções permite a obtenção de produtos farmacêuticos sólidos e/ou líquidos de administração oral, com solubilidade e/ou perfil de dissolução modificados em relação ao medicamento formulado a base do fármaco não disperso, conferindo ao medicamento maior eficácia terapêutica e menor toxicidade.