derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para o tratamento de, por exemplo, doenças fibróticas

• Main Authors: JOHN MARTIN PRITCHARD, NIALL ANDREW ANDERSON, IAN BAXTER CAMPBELL, SEBLE LEMMA, SIMON JOHN FAWCETT MACDONALD, MATTHEW HOWARD JAMES CAMPBELL-CRAWFORD, ASHLEY PAUL HANCOCK, PANAYIOTIS ALEXANDROU PROCOPIOU
• Format: Patent
• Language: Portuguese
• Published: 12.12.2017
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

resumo ?derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para o tratamento de, por exemplo, doenças fibróticas? um composto de fórmula (i) ou um sal do mesmo: (i) em que r1 representa um heterociclo aromático de cinco membros selecionado de um pirazol mono- ou di-substituído ligado por n ou c, um triazol opcionalmente mono- ou di-substituído ligado por n ou c ou um imidazol opcionalmente mono- ou di-substituído ligado por n ou c, cujo heterociclo aromático de cinco membros pode ser substituído por um ou dois dos grupos selecionados de um átomo de hidrogênio, um grupo metila, um grupo etila, um átomo de flúor, um grupo hidroximetila, um grupo 2-hidroxipropan-2-ila, um grupo trifluorometila, um grupo difluorometila ou um grupo fluorometila, exceto que quando r1 representa um pirazol mono- ou di-substituído ligado por n, r1 não representa 3,5-dimetil-1h-pirazol-1-ila, 5-metil-1h-pirazol-1-ila, 5-etil-3-metil-1h-pirazol-1-ila, 3,5-dietil-1h-pirazol-1-ila, 4-fluoro-3,5-dimetil-1h-pirazol-1-ila, 3-metil-1h-pirazol-1-ila ou 1h-pirazol-1-ila. wherein R1 represents a five-membered aromatic heterocycle selected from a N- or a C-linked mono- or di-substituted pyrazole, an N- or a C-linked optionally mono- or di-substituted triazole or an N- or a C-linked optionally mono- or di-substituted imidazole, which five-membered aromatic heterocycle may be substituted by one or two of the groups selected from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a fluorine atom, a hydroxymethyl group, a 2-hydroxypropan-2-yl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethyl group or a fluoromethyl group, except that when R1 represents an N-linked mono- or di-substituted pyrazole, R1 does not represent 3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl, 5-Methyl-1H-pyrazol-1-yl, 5-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl, 3,5-Diethyl-1H-pyrazol-1-yl, 4-Fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl, 3-Methyl-1H-pyrazol-1-yl or 1H-pyrazol-1-yl.