processo e método aprimorado para preparar ésteres de aminoácido iônicos

• Main Authors: MARIO RAMÍREZ DE SANTIAGO, CÉSAR BERNAL HUICOCHEA, ALBA ADRIANA VALLEJO CARDONA, RAFAEL MARTÍNEZ PALOU, JUAN DE LA CRUZ CLAVEL LÓPEZ, RICARDO CERÓN CAMACHO, JORGE ARTURO ABURTO ANELL, ROMEO JESÚS REYES ÁVILA
• Format: Patent
• Language: Portuguese
• Published: 15.03.2016
• Subjects: ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS; ADHESIVES; CHEMISTRY; DYES; MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FORELSEWHERE; METALLURGY; MISCELLANEOUS APPLICATIONS OF MATERIALS; MISCELLANEOUS COMPOSITIONS; NATURAL RESINS; ORGANIC CHEMISTRY; PAINTS; POLISHES

processo e método aprimorado para preparar ésteres de aminoácido iônicos. a presente invenção se refere ao campo de química orgânica e se refere a um processo de síntese de ésteres de aminoácido iônicos usando um reator de pressão simples de vidro ou reator de aço com uma anexação de ventilação; que permite realizar reações químicas sob pressão autógena sem perigo fornecendo altos rendimentos sobre métodos de síntese convencionais tais como frascos pressurizados, ultrassom e micro-ondas. estes compostos são de grande interesse por causa da grande variedade de aplicações, particularmente, mas não exclusivamente, usados como biossurfactantes para romper emulsões de óleo em água, água em óleo, misturadas; ou na lavagem do óleo cru contido nos solos contaminados. ésteres de aminoácido iônicos podem ser obtidos em um único estágio de reação ou "um pote" seguindo as declarações de química verde por simultânea esterificação e protonação do grupo amino para gerar um grupo cátion amônio. adicionalmente, nenhuma ou uma quantidade mínima de resíduo é gerada, já que todos os reagentes são parte do produto, e sua purificação é mais fácil ou desnecessária já que a economia de átomo está entre 86 e 95% de acordo com os princípios de química verde. Embodiments of the present invention provide for efficient methods and processes for preparing ionic amino acid esters from a specific synthesis route. The disclosed embodiments consist of a single reaction step: reacting a natural or synthetic unprotected amino acid with an aliphatic, branched or aromatic fatty alcohol of even or odd number of carbon atoms from 6 to 20 with or without unsaturation(s), in stoichiometric amounts, in the presence of an organic acid (HX) like carboxylate, mesylate, tosylate or sulfonate, employed as catalyst and under conventional heating (CC) of 1 to 3 hours at a temperature in the range of approximately 60 to 150° C. and pressure the range of approximately 0 to approximately 250 psi; the product obtained is cooled and recrystallized from ethanol.