COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS FUSIONADOS Y SU USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS

• Main Authors: C, KIRAN K, GADAKH, RAMDAS BALU, KUKREJA, GAGAN, VERMA, JEEVAN SINGH, SAXENA, ROHIT, GOSWAMI, VISHALGIRI G, PABBA, JAGADISH, GADE, VISHWANATH, MORI, HARDIK VINODBHAI, SARAGUR, RAVIKUMAR SURYANARAYANA, KLAUSENER, ALEXANDER G. M, NARUTE, SACHIN BABAN
• Format: Patent
• Language: Spanish
• Published: 22.09.2021
• Subjects: AGRICULTURE; ANIMAL HUSBANDRY; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES; CHEMISTRY; FISHING; FORESTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HUNTING; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF; TRAPPING

Compuestos heterocíclicos condensados y su uso como agentes de control de plagas, particularmente nematodos e insectos y para el control de parásitos en plantas y animales. Se provee además una composición que los comprende. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en la que, A representa N o CR²; cuando A representa N, entonces no hay más de dos nitrógeno presentes en el anillo E simultáneamente; R² se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, S(O)₀₋₂R⁷, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰; en donde cada grupo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R²ᵃ; R²ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, S(O)₀₋₂R⁷, C(=O)R⁸ y S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰; X representa O ó S; R¹ se selecciona a partir del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo; R³ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, CR⁴=NR⁵, NR⁵R⁶, S(O)₀₋₂R⁷, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en donde cada grupo alifático puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R³ᵃ y el grupo arilo o heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R³ᵇ; R³ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, CR⁴=NR⁵, NR⁵R⁶, S(O)₀₋₂R⁷, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R³ᵇ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, C(R’)₂-NR⁵R⁶, C(R’)₂-OR⁴, CR⁴=NR⁵, NR⁵R⁶, S(O)₀₋₂R⁷, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; o dos R³ᵃ o dos R³ᵇ sustituyentes junto con el átomo al que están unidos o junto con otros átomos seleccionados a partir del grupo que consiste en C, N, O, S y que opcionalmente incluye de 1 a 3 miembros del anillo seleccionados a partir del grupo que consiste en C(=O), C(=S), S(O)₀₋₂ y Si(R’)₂, pueden formar un anillo de 3 a 7 miembros, que por su parte puede ser sustituido por uno o más grupos de R¹¹; R¹¹ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, S(O)₀₋₂R⁷, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁴ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, S(O)₂R⁷, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en el que cada grupo alifático puede estar opcionalmente sustituido con R⁴ᵃ y el grupo arilo o heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁴ᵇ; R⁴ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁴ᵇ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁵ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, S(O)₀₋₂R⁷, C(=O)R⁸, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en el que cada grupo alifático puede estar opcionalmente sustituido con R⁵ᵃ y el grupo arilo o heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁵ᵇ; R⁵ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁵ᵇ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, Si(R’)₃, C(=O)R’, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁶ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₁₋₆-cicloalquilo y C(=O)R⁸; R⁷ se selecciona a partir del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, NR⁵R⁶, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en donde cada grupo alifático puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁷ᵃ y el grupo arilo o heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁷ᵇ; R⁷ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁷ᵇ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁸ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en donde cada grupo alifático puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁸ᵃ y el grupo arilo o heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁸ᵇ; R⁸ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁸ᵇ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁹ se selecciona a partir del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C(=O)R⁸; R¹⁰ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, Si(R’)₃, S(O)₀₋₂R⁷ y C(=O)R⁸; R’ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’’, N(R’’)₂, S(O)₀₋₂R’’, C(=O)R’’, C(=O)OR’’, y C(=O)N(R’’)₂R⁸; R’’ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo y C₂₋₆-alquinilo y C₃₋₈-cicloalquilo; en el que cada uno puede estar opcionalmente sustituido con halógeno; cada grupo de R¹ a R¹¹, R²ᵃ, R²ᵇ, R³ᵃ, R³ᵇ, R⁴ᵃ, R⁴ᵇ, R⁵ᵃ, R⁵ᵇ, R⁷ᵃ, R⁷ᵇ, R⁸ᵃ y R⁸ᵇ puede ser opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados a partir del grupo que consiste en X, CN, R’, OR’, SR’, N(R’)₂, COOR’ y CON(R’)₂; “m” es un número entero que varía de 0 a 2; “n” es un número entero que varía de 0 a 2; o sales agrícolamente aceptables, isómeros / isómeros estructurales, estereoisómeros, diastereoisómeros, enantiómeros, tautómeros, polimorfos, complejos metálicos o N-óxidos de los mismos, con la condición de que los siguientes compuestos estén excluidos de la definición del compuesto de la fórmula (1): 2-(3-(etilsulfonilo)piridina-2-ilo)-7-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina-3(2H)-ona, 2-(5-ciclopropilo-3-(etilsulfonilo)piridina-2-ilo)-7-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina-3(2H)-ona, 2-(3-(etilsulfonilo)-5-(trifluorometilo)piridina-2-ilo)-7-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina-3(2H)-ona, 2-(3-(etilsulfonilo)-5-(trifluorometilo)piridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina-3(2H)-ona, 2-(5-ciclopropilo-3-(etilsulfonilo)piridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina-3(2H)-ona, 2-(3-(etilsulfonilo)piridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina-3(2H)-ona, 2-(5-bromo-3-(etilsulfonilo)piridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina-3(2H)-ona, 2-(5-ciclopropilo-3-(etilsulfonilo)piridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina-3(2H)-ona, 2-(3-(etilsulfonilo)-5-(trifluorometilo)piridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina3(2H)-ona, 2-(3-(etilsulfonilo)-5-(4-fluorofenilo)piridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina-3(2H)-ona, 2-(5-(etilsulfonilo)-6’-fluoro-[3,3’-bipiridina]-6-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina-3(2H)-ona, 4-(5-(etilsulfonilo)-6-(3-oxo-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina-2(3H)-ilo)piridina-3-ilo)benzonitrilo, 2-(3-(etilsulfonilo)-5-metilpiridina-2-ilo)-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina-3(2H)-ona y terc-butilo (5-(etilsulfonilo)-6-(3-oxo-6-(trifluorometilo)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina-2(3H)-ilo)piridina-3-ilo)carbamato. The present invention discloses a fused heterocyclic compound of general formula (I), Formula (I) wherein, R1, R3, X, A, m and n are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the fused heterocyclic compounds of general formula (I) as a pest control agent.