FORMULACIONES PEPTIDICAS TERAPEUTICAS CON ESTBILIDAD MEJORADA

• Format: Patent
• Language: Spanish
• Published: 11.04.2007
• Edition: 7

Composiciones y métodos para la formulacion y administracion de formulaciones de agentes terapéuticos de péptidos, polipéptidos y proteínas que tienen estabilidad física mejorada, y en donde la formacion de fibrillas se minimiza y/o controla, para dar una viscosidad de la composicion uniforme y predecible. Las composiciones y métodos para la formacion y administracion de agentes terapéuticos de péptidos, polipéptidos y proteínas de la presente además facilita su incorporacion en un recubrimiento biocompatible el cual puede emplearse para recubrir una microproyeccion de perforacion del estrato corneo, o una pluralidad de microproyecciones de perforacion del estrato corneo de un dispositivo de administracion, para la administracion de un recubrimiento biocompatible a través de la piel de un sujeto, suministrado de este modo un medio eficaz para la administracion de agentes terapéuticos peptídicos. Reivindicacion 4: Una composicion de la reivindicacion 1, en la cual dicho agente peptídico se selecciona del grupo integrado por la hormona de liberacion de la hormona del crecimiento (GHRH), factor de liberacion de la hormona del crecimiento (GHRF), insulina, insulinotropina, calcitonina, octreotida, endorfina, factores del crecimiento tal como el factor de liberacion del factor de crecimiento (GFRF), bMSH, factor de liberacion del factor de crecimiento derivado de plaquetas, hormonas pituitarias (hGH), ANF, ACTH, amilina angiotensina, angiogenina, péptidos anti-inflamatorios, BNP, endotelina, GLIP, hirudina, neuropéptido Y, PTH, VIP, somatostatina, gonadotropina, corionica humana, eritropoyetina, glucagon, hirulog, interferon alfa, interferon beta, interferon gamma, interleuquinas, factor de estimulacion de la colonina de macrofagos granulocíticos (GM-CSF), factor de estimulacion de la colonia granulocítica (G-CSF), menotropinas (urofolipropina (FSH) y (LH)), estreptoquinasa, activador del plasminogeno tisular, uroquinasa, ANF, ANP, inhibidores de depuracion de ANP agonistas de la hormona antidiurética, péptido relacionado con el gen de calcitonina (CGRP), IGF-1, pentigétido, proteína C, proteína S, timosin alfa-1, alfa-NSH, VEGF, PYY y análogos peptídicos y derivados de un agente peptídico en el grupo. Compositions of and methods for formulating and delivering peptide, polypeptide and protein therapeutic agent formulations having enhanced physical stability, and wherein fibril formation is minimized and/or controlled, to yield a consistent and predictable composition viscosity. The compositions of and methods for formulating and delivering peptide, polypeptide and protein therapeutic agents of the present invention further facilitate their incorporation into a biocompatible coating which can be employed to coat a stratum-corneum piercing microprojection, or a plurality of stratum-corneum piercing microprojections of a delivery device, for delivery of the biocompatible coating through the skin of a subject, thus providing an effective means of delivering the peptide therapeutic agents.