Isomorfismo cardiaco: Una perspectiva multidisciplinaria

El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de todas las malformaciones cardiacas. El diagnóstico puede...

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Published inArchivos de cardiología de México Vol. 91; no. 4
Main Authors Diego B. Ortega-Zhindón, Iris P. Flores-Sarria, María A. Minakata-Quiroga, Stephanie T. Angulo-Cruzado, Luis A. Romero-Montalvo, Jorge L. Cervantes-Salazar
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Permanyer 01.10.2021
Subjects
Síndrome de heterotaxia. Isomerismo auricular. Cardiopatía congénita
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Summary:El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de todas las malformaciones cardiacas. El diagnóstico puede realizarse en la etapa neonatal; sin embargo, el cuadro clínico es inespecífico. De acuerdo con el espectro de malformaciones se pueden necesitar medios diagnósticos complejos e invasivos. El tratamiento es variado y puede ir desde la cirugía paliativa en vista de una fisiología univentricular hasta una cirugía de corrección total para una reparación biventricular.
ISSN:1405-9940
1665-1731
DOI:10.24875/ACM.20000567Disponible