Heterogeneidade de resposta por IFN-γ a cepas clínicas de Mycobacterium tuberculosis em humanos Heterogeneity in human IFN-γ responses to clinical Mycobacterium tuberculosis strains

• Published in: Jornal brasileiro de pneumologia Vol. 36; no. 4; pp. 494 - 497
• Main Authors: Vinícius Ribeiro Cabral, Cláudia Ferreira de Souza, Fernanda Luiza Pedrosa Guimarães, Maria Helena Feres Saad
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia 01.08.2010
• Subjects: Immunity, cellular; Imunidade celular; Interferon gama; Interferon-gamma; Mycobacterium tuberculosis; Polimorfismo de fragmento de restrição; Polymorphism, restriction fragment length; Tuberculose; Tuberculosis
• ISSN: 1806-3713; 1806-3756
• DOI: 10.1590/S1806-37132010000400016

Mycobacterium tuberculosis é um dos mais bem sucedidos patógenos do homem. As cepas virulentas são mais facilmente transmitidas, induzindo respostas imunes variáveis. Avaliamos a resposta celular tipo Th1, através da produção de IFN-γ, como resposta a cepas com padrões diversos em voluntários sadios. Nossos resultados mostraram que indivíduos com teste tuberculínico (TT) negativo já tiveram contato com algumas das cepas testadas, ao passo que indivíduos com TT positivo não responderam a todas as cepas testadas. Cepas resistentes induziram uma média menor de produção de IFN-γ que aquelas sensíveis. Uma possível aplicação prática disto seria que a produção de IFN-γ, em relação a uma cepa isolada específica, poderia auxiliar na previsão da resposta ao tratamento dos pacientes.Mycobacterium tuberculosis is one of the most successful human pathogens. Highly virulent strains, which are more easily transmitted than are less virulent strains, elicit variable immune responses. We evaluated the Th1 responses (IFN-γ production) in healthy volunteers after stimulation with various strains. Our results show that the individuals with negative tuberculin skin test (TST) results were not necessarily naive to all of the strains tested, whereas individuals with positive TST results did not respond to all of the strains tested. Drug-resistant strains induced a lower mean level of IFN-γ production than did drug-sensitive strains. One possible practical application of this finding would be for the prediction of responses to treatment, in which it might be advantageous to have knowledge of the estimated IFN-γ production elicited by a specific isolated strain.