Nanoencapsulação de um peptídeo isolado de anuros: citotoxicidade in vitro em células tumorais humanas

• Published in: Revista de ciências farmacêuticas básica e aplicada Vol. 35; no. 1; pp. 119 - 125
• Main Authors: José Jauro Lopes Anchiêta Júnior, Handerson Rodrigues Silva Lima, Isabella Macário Ferro Cavalcante, José Roberto de Souza de Almeida Leite, Nereide Stela Santos Magalhães, Hercília Maria Lins Rolim
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: São Paulo State University (UNESP) 01.01.2014
• Subjects: Antineoplásicos; Citotoxicidade in vitro; Dermaseptina 01; Lipossomas; Peptídeos catiônicos; Tetrazólio
• ISSN: 1808-4532; 2179-443X

A terapia antineoplásica tradicional apresenta algumas limitações que podem ser superadas através da utilização dos lipossomas. Estes nanossistemas de carreamento possibilitam o direcionamento de fármacos e reduzem efeitos secundários. Alguns peptídeos catiônicos sintetizados na pele de anuros apresentam atividade citotóxica seletiva (microorganismos e/ ou tumores). Neste sentido, espécies do gênero Phyllomedusa secretam as dermaseptinas. Objetivouse neste estudo, avaliar a citotoxicidade in vitro da dermaseptina 01 (DS 01) livre e encapsulada em lipossomas unilamelares pequenos (SUVs) em células tumorais humanas. Os lipossomas foram preparados pelo método de hidratação do filme lipídico seguido de sonicação. Foram produzidas formulações neutras e catiônicas, convencionais e furtivas. A citotoxicidade foi analisada em células tumorais de pulmão (NCI-H292), cólon (HT-29) e laringe (HEp-2), pelo ensaio de redução do sal tetrazólio (MTT) em placas de 96 poços. Os lipossomas foram submetidos a testes de estabilidade acelerada e em longo prazo. Em NCI-H292, a DS 01 livre apresentou efeito citostático médio de 35,6%. A encapsulação do peptídeo em lipossomas convencionais neutros aumentou o efeito, ao contrário dos furtivos. Para HT-29 e HEp-2, a DS 01 livre inibiu o crescimento celular em aproximadamente 50%, em média. A encapsulação em lipossomas catiônicos potencializou o efeito; os lipossomas convencionais inibiram na faixa de 80% e os furtivos, mais que 95% para as duas linhagens celulares. A DS 01, um peptídeo catiônico antimicrobiano, apresentou efeito citotóxico in vitro para células tumorais humanas que foi potencializado com a nanoencapsulação.