Enfermedad de Stargardt. Presentación de un caso

La enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus son variantes de una misma entidad nosológica, que constituyen la distrofia macular juvenil más frecuente, y una causa común de pérdida de visión central en adultos menores de 50 años. Se trata de una paciente femenina de 35 años con enfermedad de...

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Published inCorreo científico médico Vol. 23; no. 2
Main Authors Argelio Hernández Pupo, Enma Reyes Martín, José Rafael Escalona Aguilera, Elizabeth Mairelis Hernández Pérez, Yudith González Estupiñán
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Universidad de Ciencias Médicas de Holguín 01.11.2018
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Summary:La enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus son variantes de una misma entidad nosológica, que constituyen la distrofia macular juvenil más frecuente, y una causa común de pérdida de visión central en adultos menores de 50 años. Se trata de una paciente femenina de 35 años con enfermedad de Stargardt, atendida en una unidad básica avanzada en salud del municipio de Vila Nova do Piauí, Brasil, que actualmente presenta baja capacidad visual. Se presenta una lesión macular localizada en la región foveal, de aspecto bronceado y pálido en la región temporal de la papila óptica. A nivel histológico, se produce un cúmulo de material tipo lipofuscina en las células del epitelio pigmentario de la retina, por la mutación del gen ABCA4.  La incidencia de la enfermedad de Stargardt se sitúa alrededor de una persona afectada entre 10 000 y suele afectar a adolescentes y adultos jóvenes.  Palabras clave: enfermedad de Stargardt, fondo flavimaculatus, distrofia macular.
ISSN:2708-5481