Karın Ağrısının Nadir Sebeplerinden Birisi: Chilaiditi Sendromu, 2 Olgu Sunumu

Chilaiditi sendromu kolon veya ince bağırsağın sağ diyafram ile karaciğer arasında interpoze olması sonucu görülen nadir bir durumdur. Genellikle tekrarlayan karın ağrısı, solunum sıkıntısı, kabızlık ve kusma şikayetleriyle seyreden veya insidental saptanan bir hastalıktır. Akciğer grafisi veya ayak...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inBalıkesir Medical Journal Vol. 3; no. 2; pp. 102 - 107
Main Authors KOCAOĞLU, Salih, OKUR, Osman, KARADAŞ, Adnan, SAVRUN, Atakan
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published 30.06.2019
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Chilaiditi sendromu kolon veya ince bağırsağın sağ diyafram ile karaciğer arasında interpoze olması sonucu görülen nadir bir durumdur. Genellikle tekrarlayan karın ağrısı, solunum sıkıntısı, kabızlık ve kusma şikayetleriyle seyreden veya insidental saptanan bir hastalıktır. Akciğer grafisi veya ayakta direk batın grafisinde pnömoperitoneum ile karışabilen tipik görüntüsü acil servislerde hekimler için tanıda zorluklar yaratmaktadır. Bu makalede Chilaiditi sendromu tanısı koyduğumuz iki vakayı sunmayı amaçladık. Bunlardan ilki dış merkezden akut batın ön tanısıyla sevk edilen bir hastaydı diğeri ise insidental olarak yakaladığımız bir travma olgusuydu. Chilaiditi syndrome is a rare condition caused by interposing of colon or small bowel between right diaphragm and liver. It is usually a disease with recurrent abdominal pain, respiratory distress, constipation and vomiting or incidentally determined. Typical appearance that can be confused with pneumoperitoneum on chest X-ray or standing abdominal X-ray creates difficulties in diagnosis for physicians in emergency departments. In this article, we aimed to present two cases diagnosed as Chilaiditi syndrome. The first was a patient referred from the external center with a prediagnosis of acute abdomen the other was a case of trauma that we caught incidentally.
ISSN:2564-6664
2564-6664
DOI:10.33716/bmedj.577029