Triterpenos como Inibidores de Fusão: Uma Nova Estratégia no Combate ao Vírus HIV

• Published in: Revista Fitos Vol. 2; no. 3; pp. 74 - 81
• Main Authors: De Souza, M. V. N., Gonçalves, R. S. B., Ferreira, M. L., Ventura, M. T., Peralta, M. A.
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: 01.12.2006
• ISSN: 1808-9569; 2446-4775
• DOI: 10.32712/2446-4775.2006.60

A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) é uma das doenças mais assustadoras no mundo. Inúmeros esforços têm sido realizados na descoberta de novos agentes terapêuticos, capazes de combater o VIH-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1). Atualmente, a FDA (Food and Drug Administration) tem aprovado vinte e dois medicamentos anti-SIDA, classificados em quatro categorias; os nucleosídeo-nucleotídeo inibidores da transcriptase reversa (zidovudina, abacavir, lamivudina, estavudina, didadosina, zalcitabina, entricitabina e tenofovir), os não nucleosídeonucleotídeo inibidores da transcriptase reversa (nevirapina, efavirenz e delavirdina), inibidores de protease (saquinavir, ritonavir, lopinavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, tipranavir, fosamprenavir, darunavir e atazanavir) e os inibidores de fusão (enfurvitida). Esta última classe representa uma promissora área de pesquisa, pois previne a entrada do vírus VIH na célula hospedeira, sendo uma importante estratégia no combate ao surgimento de vírus resistentes aos medicamentos comumente utilizados. Devido a importância de estratégias alternativas no combate ao vírus VIH e a relevância dos produtos naturais na descoberta de novos fármacos, esse artigo tem como objetivo apresentar triterpenos antifusão como uma promissora classe de agentes anti-VIH.