Feocromocitoma como causa secundaria de hipertensión

• Published in: Atención familiar Vol. 26; no. 3; p. 109
• Main Authors: Castillo Sepúlveda, Michael, De la Fuente Piñeiro, Claudia Hazzel, Moranchel García, Leslie
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: 24.07.2019
• ISSN: 1405-8871
• DOI: 10.22201/facmed.14058871p.2019.3.70038

El feocromocitoma es un tumor poco frecuente con una incidencia en la población general de 1:100 000 pacientes al año, se presenta con mayor frecuencia entre la tercera y cuarta década de la vida, en ambos sexos, este tumor se caracteriza por secretar catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y pequeñas cantidades de dopamina). Su distribución y presentación clínica hace alusión a la regla de los diez, 10% es extra-adrenal; 10% se presenta en niños; 10% es múltiple o bilateral; 10% con recidiva tras la cirugía; 10% es maligno; 10% es familiar, 10% es descubierto como incidentalomas adrenales y el resto se distribuye en diferentes tejidos, sistemas y otros grupos etarios. El cuadro clínico se constituye principalmente por la triada clásica de cefalea, palpitaciones y diaforesis. Debido a que es una causa importante de hipertensión arterial secundaria corregible, su sospecha clínica y tratamiento temprano cobran relevancia al ser una patología potencialmente curable.