Особливості експресії мРНК ІЛ-1β, ІЛ-17А та ІЛ-10 епітелію ротової порожнини дітей, хворих на цукровий діабет

Мета дослідження: вивчити показники цитокінового профілю в епітелії ротової порожнини дітей із цукровим діабетом (ЦД) 1-го типу з урахуванням наявних метаболічних порушень. Матеріали та методи. Обстежено 12-річних дітей, хворих на ЦД 1-го типу (30 осіб), а також 30 соматично здорових дітей з ознакам...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inMiz︠h︡narodnyĭ endokrynolohichnyĭ z︠h︡urnal Vol. 13; no. 1; pp. 56 - 60
Main Authors Kotelban, A.V., Godovanets, O.I., Koval, G.D., Kamyshnyj, O.M.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published 03.09.2021
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Мета дослідження: вивчити показники цитокінового профілю в епітелії ротової порожнини дітей із цукровим діабетом (ЦД) 1-го типу з урахуванням наявних метаболічних порушень. Матеріали та методи. Обстежено 12-річних дітей, хворих на ЦД 1-го типу (30 осіб), а також 30 соматично здорових дітей з ознаками хронічного катарального гінгівіту. Також було сформовано групу порівняння (30 соматично та стоматологічно здорових дітей того ж віку). Установлено рівні показників мРНК ІЛ-1β, -10 та -17А епітелію ротової порожнини дітей з ознаками хронічного катарального гінгівіту за наявності ЦД. Результати. Проведене молекулярно-генетичне дослідження відносного рівня мРНК прозапальних цитокінів ІЛ-1β і -17А, протизапального ІЛ-10 в епітелії ротової порожнини дітей показало, що на тлі ЦД суттєво збільшені відносні рівні мРНК ІЛ-1β і -17А та низький рівень експресії мРНК ІЛ-10. Переважання рівня прозапальних цитокінів у букальному епітелії над рівнем протизапальних відображає дисбаланс у системі цитокінової регуляції в дітей І та ІІ груп. Висновки. Проведені дослідження мають велике значення для діагностики запальних процесів у тканинах пародонта і стану локального імунітету ротової порожнини, а також є підґрунтям для розробки лікувально-профілактичних програм для дітей, хворих на ЦД 1-го типу.
ISSN:2224-0721
2307-1427
DOI:10.22141/2224-0721.13.1.2017.96758