转染tbx2 siRNA对人前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化的影响

• Published in: 山东医药 no. 23; pp. 35 - 38
• Main Author: 房前 杜文亮 王军起 滕井卫 陈跃 肖永双
• Format: Magazine Article
• Language: Chinese
• Published: 2017
• Subjects: 前列腺癌;T-BOX转录因子2;微小RNA;转染;细胞增殖;细胞迁移;细胞侵袭;上皮-间质转化
• ISSN: 1002-266X

目的 观察转染T-BOX转录因子2(tbx2)小干扰RNA(siRNA)对人非雄激素依赖性前列腺癌PC3细胞和雄激素依懒性前列腺癌LNCa P细胞增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化(EMT)的影响。方法 将体外培养的人前列腺癌PC3细胞随机分为观察组和对照组,通过Si Lent Fect TM Lipid Reagent技术分别转染tbx2 siRNA和阴性对照siRNA,继续培养48 h。采用Western blotting法检测两组细胞中tbx2蛋白相对表达量。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测两组细胞增殖活性(以OD450表示)。采用Transwell迁移实验检测两组细胞迁移细胞数。采用Transwell侵袭实验检测两组细胞侵袭细胞数。采用Western blotting法检测两组细胞EMT相关标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维黏连蛋白(Fibronectin)及EMT相关上游转录因子Snail、Twist的表达。另取LNCa P细胞进行相同实验。结果 转染48 h后观察组、对照组PC3细胞中tbx2相对表达量分别为0.345±0.016、0.723±0.031,LNCa P细胞中tbx2相对表达量分别为0.315±0.006、0.692±0.010。观察组PC3、LNCa P细胞中tbx2相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。将转染后的两种前列腺癌细胞继续培养24、48、72 h后,PC3细胞对照组OD450值分别为0.487±0.026、0.868±0.031、1.387±0.107,观察组分别为0.315±0.022、0.550±0.027、0.765±0.046。LNCa P细胞对照组OD450值分别为0.388±0.032、0.722±0.032、1.187±0.135,观察组分别为0.251±0.021、0.450±0.037、0.625±0.066。相同时间点观察组PC3、LNCa P细胞OD450低于对照组(P均<0.05)。观察组与对照组PC3细胞迁移细胞数分别为(118.67±6.11)、(292.33±5.03)个;LNCa P细胞迁移细胞数分别为(85.67±4.31)、(192.33±8.07)个。观察组PC3、LNCa P细胞迁移数目均低于对照组(P均<0.05)。观察组,对