伴del（5q）骨髓增生异常综合征50例临床分析

细胞遗传学异常是髓性恶性肿瘤最常见的分子事件，且在疾病的发病、诊断及预后分析等方面起着关键作用。在初诊成人原发性骨髓增生异常综合征（MDS）中染色体异常占50％-60％，在继发性MDS中高达80％。del（5q）在MDS中最常见，占10％-15％。5q31-5q33为其主要缺失区域，...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in中华血液学杂志 Vol. 38; no. 2; pp. 153 - 156
Main Author 何裕 杜欣 翁建宇 邓程新 耿素霞 陆泽生 李敏明 廖鹏军 罗成伟 吴穗晶 钟立业
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 2017
Subjects
MDS
临床分析
分子事件
原发性骨髓增生异常综合征
恶性肿瘤
染色体异常
细胞遗传学异常
预后分析
Online AccessGet full text
ISSN0253-2727

Cover

More Information
Summary:细胞遗传学异常是髓性恶性肿瘤最常见的分子事件，且在疾病的发病、诊断及预后分析等方面起着关键作用。在初诊成人原发性骨髓增生异常综合征（MDS）中染色体异常占50％-60％，在继发性MDS中高达80％。del（5q）在MDS中最常见，占10％-15％。5q31-5q33为其主要缺失区域，
Bibliography:He Yu, Du Xin, Weng Jianyu, Deng Chengxin, Geng Suxia, Lu Zesheng, Li Minming, Liao Pengjun, Luo Chengwei, Wu Suijing, Zhong Live （ Department of Hematology, Guangdong General Hospital/Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China）
12-1090/R
ISSN:0253-2727