阳离子表面活性剂存在下水/有机两相体系中双环戊二烯氢甲酰化（英文）

研究了在阳离子表面活性剂存在下水/有机两相中水溶性铑配合物RhCl（CO）（TPPTS）2（TPPTS：P（m-C6H4SO3Na）3）催化双环戊二烯氢甲酰化反应,考察了反应温度、催化剂浓度、不同水溶性膦配体TPPTS和TPPDS（C6H5P（m-C6H4SO3Na）2）,以及表面活性剂结构对催化反应的影响.结果表明,配体TPPTS比TPPDS表现出更好的助催化效果;阳离子表面活性剂C16H33N（CH3）2CnH2n＋1Br（n=1,8,12,16）的加入可大大加速反应,但加速作用随着其中CnH2n＋1Br（n=1,8,12,16）链长的增加而减弱;在阳离子表面活性剂（0.05～5.00mm...

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 32; no. 4; pp. 566 - 571
Main Author 皮晓栋 周娅芬 周丽梅 袁茂林 李瑞祥 付海燕 陈华
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 2011
Subjects
双环戊二烯
有机两相体系
氢甲酰化
水
表面活性剂
铑
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Summary:研究了在阳离子表面活性剂存在下水/有机两相中水溶性铑配合物RhCl（CO）（TPPTS）2（TPPTS：P（m-C6H4SO3Na）3）催化双环戊二烯氢甲酰化反应,考察了反应温度、催化剂浓度、不同水溶性膦配体TPPTS和TPPDS（C6H5P（m-C6H4SO3Na）2）,以及表面活性剂结构对催化反应的影响.结果表明,配体TPPTS比TPPDS表现出更好的助催化效果;阳离子表面活性剂C16H33N（CH3）2CnH2n＋1Br（n=1,8,12,16）的加入可大大加速反应,但加速作用随着其中CnH2n＋1Br（n=1,8,12,16）链长的增加而减弱;在阳离子表面活性剂（0.05～5.00mmol/L）存在下,双环戊二烯的转化率随表面活性剂浓度的增加先增加后降低.含催化剂的水相循环使用4次后,催化活性和区域选择性没有明显下降.
Bibliography:aqueous/organic two phase system
O643
aqueous/organic two phase system; dicyclopentadiene; hydroformylation; rhodium; surfactant
hydroformylation
dicyclopentadiene
21-1195/O6
surfactant
rhodium
ISSN:0253-9837
1872-2067