单脒基铝络合物催化己内酯聚合及己内酯/丙交酯共聚

将单脒基铝络合物用于催化ε-己内酯（ε-CL）开环聚合反应,结果表明,该类铝络合物表现出很高的催化活性：25oC时络合物[{PhC（N-2,6-iPr2C6H3）2}AlMe2]（C1）催化ε-CL聚合1h,单体转化率为91%;70oC时络合物[{PhC（N-2,6-iPr2C6H3）-（N-2,6-Me2C6H3）}AlMe2]（C2）催化ε-CL聚合15min,单体转化率达100%.脒基N-芳环上取代基的引入能明显提高催化剂活性,N-芳环邻位双取代的单脒基铝络合物的催化活性高于邻位单取代的.所得聚合物的分子量大于理论值,且分子量分布较宽（PDI=1.43～1.85）,说明聚合的可控度不高....

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 32; no. 1; pp. 189 - 196
Main Author 钱峰 刘克印 马海燕
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 2011
Subjects
ε-己内酯
共聚
外消旋丙交酯
开环聚合
脒基铝络合物
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Summary:将单脒基铝络合物用于催化ε-己内酯（ε-CL）开环聚合反应,结果表明,该类铝络合物表现出很高的催化活性：25oC时络合物[{PhC（N-2,6-iPr2C6H3）2}AlMe2]（C1）催化ε-CL聚合1h,单体转化率为91%;70oC时络合物[{PhC（N-2,6-iPr2C6H3）-（N-2,6-Me2C6H3）}AlMe2]（C2）催化ε-CL聚合15min,单体转化率达100%.脒基N-芳环上取代基的引入能明显提高催化剂活性,N-芳环邻位双取代的单脒基铝络合物的催化活性高于邻位单取代的.所得聚合物的分子量大于理论值,且分子量分布较宽（PDI=1.43～1.85）,说明聚合的可控度不高.单脒基铝络合物可通过先催化ε-CL聚合,再引发外消旋丙交酯聚合,得到聚己内酯和聚丙交酯的两嵌段共聚物.
Bibliography:aluminum amidinate complex
copolymerization
O643
ε-caprolactone
O631.1
aluminum amidinate complex; ε-caprolactone; rac-lactide; ring-opening polymerization; copolymerization
rac-lactide
21-1195/O6
ring-opening polymerization
ISSN:0253-9837
1872-2067