α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响

目的探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制。方法以人基因组DNA为模板，PCR法扩增酪氨酸羟化酶（Tyrosine Hydroxylase，TH）基因区的部分DNA片段（-495～＋25），将其插入质粒pGL3-Basic，构建荧光素酶报告基因重组质粒pGL3-THprom，转染多巴胺能神经元细胞系MES23．5和MES23．5／ha-Syn^＋。结果双荧光素酶活性分析表明，pGL3-Basic、pGL3-THprom和pGL3-Control在MES23．5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5．60±0．67，26．80±4．11和32．90±4．75，而pGL3-THprom在MES23．5...

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Published inNeuroscience bulletin Vol. 23; no. 1; pp. 53 - 57
Main Author 高楠 李尧华 李昕 于顺 傅桂莲 陈彪
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published 2007
Subjects
α-一突触核蛋白
基因表达
多巴胺
酪氨酸羟化酶
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Summary:目的探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制。方法以人基因组DNA为模板，PCR法扩增酪氨酸羟化酶（Tyrosine Hydroxylase，TH）基因区的部分DNA片段（-495～＋25），将其插入质粒pGL3-Basic，构建荧光素酶报告基因重组质粒pGL3-THprom，转染多巴胺能神经元细胞系MES23．5和MES23．5／ha-Syn^＋。结果双荧光素酶活性分析表明，pGL3-Basic、pGL3-THprom和pGL3-Control在MES23．5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5．60±0．67，26．80±4．11和32．90±4．75，而pGL3-THprom在MES23．5和MES23．5／ha—Syn^＋中表达的荧光素酶活性分别为26．80±4．11和14．40±0．61，差异极显著（P〈0．01）。结论这些结果提示扩增的DNA片段具有启动子活性，而α—Syn作为反式作用因子通过影响TH基因启动子的功能发挥对多巴胺代谢的负性调控作用。
Bibliography:α-synuclein; tyrosine hydroxylase; gene expression; dopamme
31-1975/R
dopamme
Q71
α-synuclein
gene expression
tyrosine hydroxylase
ISSN:1673-7067
1995-8218