水／有机溶剂双相中郁李醇腈酶催化含硅（R）-酮氰醇对映选择性合成

研究了水／有机溶剂双相中来源于郁李仁的（R）-醇腈酶催化2-三甲基硅-2-乙酮与2-甲基-2-羟基丙睛对映选择性合成（R）-2-三甲基硅-2-羟基丙睛，初步探讨了反应时间、酶粉颗粒大小、底物浓度、底物配比和酶添加量对转氰反臆的影响结果表明，适宜的反应条件为：反应时间96h左右，酶粉颗粒大小0．3～0．45mm，底物2-三甲基硅-2-乙酮浓度14mmol／L，底物2-甲基-2-羟基丙腈与2三甲基硅-2-乙酮摩尔比2：1，单位体积反应介质中的酶添加量43．5g／L左右．在该优化反应条件下，反应平衡转化率和产物的光学纯度（ee值）均可高达99％．对比研究发现，郁李醇睛酶催化2-三甲基硅-2-乙酮反应...

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 27; no. 1; pp. 25 - 28
Main Author 刘森林 宗敏华
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 2006
Subjects
2-三甲基硅-2-乙酮
对映选择性合成
有机硅
氰基转移
郁李仁
（R）-2-三甲基硅-2-羟基丙腈
（R）-酮氰醇
（R）-醇腈酶
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Summary:研究了水／有机溶剂双相中来源于郁李仁的（R）-醇腈酶催化2-三甲基硅-2-乙酮与2-甲基-2-羟基丙睛对映选择性合成（R）-2-三甲基硅-2-羟基丙睛，初步探讨了反应时间、酶粉颗粒大小、底物浓度、底物配比和酶添加量对转氰反臆的影响结果表明，适宜的反应条件为：反应时间96h左右，酶粉颗粒大小0．3～0．45mm，底物2-三甲基硅-2-乙酮浓度14mmol／L，底物2-甲基-2-羟基丙腈与2三甲基硅-2-乙酮摩尔比2：1，单位体积反应介质中的酶添加量43．5g／L左右．在该优化反应条件下，反应平衡转化率和产物的光学纯度（ee值）均可高达99％．对比研究发现，郁李醇睛酶催化2-三甲基硅-2-乙酮反应在酶促反应初速率、底物转化率和产物光学纯度等方面均显著优于其碳结构类似物3，3-二甲基-2-丁酮．
Bibliography:acetyltrimethylsilane
enantioselective synthesis
S4
transcyanation
（ R ）-ketone eyanohydrin
TQ413.2
organosilicon
plum seed; （R）-oxynitrilase; acetyltrimethylsilane; transcyanation; enantioselective synthesis;（ R ）-2-trimethylsilyl-2-hydroxyl-ethyleyanide ; （ R ）-ketone eyanohydrin ; organosilicon
plum seed
（ R ）-2-trimethylsilyl-2-hydroxyl-ethyleyanide
21-1195/O6
（R）-oxynitrilase
ISSN:0253-9837
1872-2067