應用聚合酶鏈反應(PCR)方法快速鑑定傷寒桿菌

為了解以聚合酶鏈反應之快速方法，代替傳統生化型及血清型鑑定分離自臨床檢體之傷寒稈茵之可行性，本研究以S. typhi之鞭毛抗原基因(H1-d)所務展出之PCR引子ST1及ST2對衛生署預防醫學研究所提供，由臨床檢體分離之50株S. typhi茵株進行PCR檢測，其結果皆為正反應，而其他血清型沙門氏茵及非沙門氏茵之腸內茵科細菌，則皆無PCR產物之產生。若直接進行一次聚合酶鏈反應，則其檢利之靈敏度達10^4 CFU，然若進行二次聚合酶鏈反應，則其檢測靈敏度可提高至10^0 CFU。上述實驗結果顯示PCR技術為一快速、可靠之方法，並可用於臨床分離之傷寒桿菌之快速鑑定。...

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Published in藥物食品分析 Vol. 4; no. 1; pp. 65 - 73
Main Authors 劉珮如(Pey-Ru Liu), 王添貴(Tien-Kuei Wang), 林建谷(Chien-Ku Lin), 潘子明(Tzu-Ming Pang), 曾浩洋(Hau-Yang Tsen)
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 衛生福利部食品藥物管理署 01.03.1996
Subjects
Polymerase chain reaction
聚合酶鏈反應
Salmonella typhi
傷寒桿菌
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Summary:為了解以聚合酶鏈反應之快速方法，代替傳統生化型及血清型鑑定分離自臨床檢體之傷寒稈茵之可行性，本研究以S. typhi之鞭毛抗原基因(H1-d)所務展出之PCR引子ST1及ST2對衛生署預防醫學研究所提供，由臨床檢體分離之50株S. typhi茵株進行PCR檢測，其結果皆為正反應，而其他血清型沙門氏茵及非沙門氏茵之腸內茵科細菌，則皆無PCR產物之產生。若直接進行一次聚合酶鏈反應，則其檢利之靈敏度達10^4 CFU，然若進行二次聚合酶鏈反應，則其檢測靈敏度可提高至10^0 CFU。上述實驗結果顯示PCR技術為一快速、可靠之方法，並可用於臨床分離之傷寒桿菌之快速鑑定。
ISSN:1021-9498