Cutis verticis gyrata primária essencial

Objetivo: relatar um caso raro de uma criança portadora da forma primária essencial de Cutis verticis gyrata.Descrição: menino de 9 anos, apresenta importante hipertrofia da pele do couro cabeludo, com dobras que se assemelham aos giros cerebrais. Não apresenta retardo mental, nem alterações oftalmo...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inJornal de pediatria Vol. 78; no. 1; pp. 75 - 80
Main Authors Schenato, Letícia K., Gil, Tatiane, Carvalho, Lauro A., Ricachnevsky, Nelson, Sanseverino, Alberto, Halpern, Ricardo
Format Journal Article
LanguagePortuguese
Published Sociedade Brasileira de Pediatria 01.02.2002
Subjects
PEDIATRICS
Cutis verticis gyrata
dermatose do couro cabeludo
scalp dermatoses
skin diseases
dermatopatias
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:Objetivo: relatar um caso raro de uma criança portadora da forma primária essencial de Cutis verticis gyrata.Descrição: menino de 9 anos, apresenta importante hipertrofia da pele do couro cabeludo, com dobras que se assemelham aos giros cerebrais. Não apresenta retardo mental, nem alterações oftalmológicas e não há relatos semelhantes na família.Comentários: o diagnóstico de Cutis verticis gyrata primária essencial foi estabelecido pela presença de redundância da pele do couro cabeludo e ausência de alterações neurológicas e oftalmológicas, tendo-se feito o diagnóstico diferencial com as formas secundárias que incluem: nevo intradérmico cerebriforme, paquidermoperiostose, acromegalia e doenças inflamatórias do couro cabeludo. Trata-se do único relato na literatura de uma criança com esta forma de Cutis verticis gyrata.
ISSN:1678-4782
DOI:10.1590/S0021-75572002000100016