Fibromatosis mamaria. Reporte de dos casos clínicos y revisión bibliogáfica

• Published in: Revista chilena de obstetricia y ginecología Vol. 84; no. 5; pp. 384 - 392
• Main Authors: Táboas Álvarez, Alba, Martí Álvarez, Covadonga, Sánchez Méndez, José Ignacio, Yébenes Gregorio, Laura, Hardisson Hernáez, David, Hernández Gutiérrez, Alicia
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese
• Published: Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología 01.10.2019
• Subjects: OBSTETRICS & GYNECOLOGY; tumor desmoide; mammary nodule; nódulo mamario; Fibromatosis; desmoid tumor
• ISSN: 0717-7526
• DOI: 10.4067/S0717-75262019000500384

RESUMEN Introducción y objetivos: La fibromatosis produce tumores benignos pero localmente agresivos, que afectan a los tejidos blandos. A nivel mamario, representa tan sólo el 0.2% de las neoplasias de la mama. Nuestro objetivo con el presente artículo es profundizar en el conocimiento de la fibromatosis mamaria, a través del estudio de dos casos clínicos, mostrando sus características clínico-radiológicas e histológicas, e intentar establecer un protocolo de actuación adecuado. Métodos: Estudio retrospectivo de dos casos clínicos de fibromatosis mamaria diagnosticados en el Hospital Universitario La Paz entre los años 2018 y 2019. Resultados: Presentaremos dos pacientes con diagnóstico de fibromatosis mamaria, ambas debutaron con la autopalpación de un nódulo mamario. Al realizarles una ecografía, se visualizó un nódulo sólido, mal definido y axila ecográficamente negativa, que precisó de biopsia-aspiración con aguja gruesa. En los dos casos, se decidió resección quirúrgica de la lesión. Seguimiento mediante exploración mamaria y pruebas de imagen periódicas. Conclusiones: Aunque se trata de una entidad benigna, la fibromatosis mamaria puede simular un proceso maligno, tanto clínica como radiológicamente, por lo que precisa de un estudio histológico. A pesar de que la diseminación metastásica es muy poco frecuente, no se debe olvidar el carácter agresivo a nivel local de esta patología, y sus altas tasas de recurrencia. Como tratamiento, se debe realizar una resección quirúrgica, aunque recientemente se ha contemplado la opción de vigilancia estrecha sin tratamiento. No existe evidencia científica que justifique la utilización de otros tratamientos como la radioterapia o el tratamiento hormonal.