Síndrome de aglutininas frías y púrpura trombocitopénica autoinmune: Un caso inusual de síndrome de Evans

El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva. Se presenta un caso poco usual de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos asociada a púrpura trombocit...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inRevista cubana de hematología, inmunología y hemoterapia Vol. 31; no. 2; pp. 195 - 203
Main Authors Alfonso Valdés, María Elena, Bencomo Hernández, Antonio, Hernández Padrón, Carlos, Avila Cabrera, Onel M
Format Journal Article
LanguagePortuguese
Published Editorial Ciencias Médicas 16.07.2015
Subjects
HEMATOLOGY
púrpura trombocitopénica autoinmune
autoimmune hemolytic anemia cold antibody
CAS
cold agglutinins syndrome
síndrome de Evans
SAF
Evans syndrome
síndrome de aglutininas frías
autoimmune thrombocytopenic purpura
anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva. Se presenta un caso poco usual de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos asociada a púrpura trombocitopénica autoinmune. Paciente femenina de 22 años de edad con diagnóstico de púrpura trombocitopénica autoinmune, después de 7 años de evolución y un año en remisión, presentó una anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos, refractaria al tratamiento con esteroides y alcaloides de la Vinca, que requierió transfusiones de concentrado de eritrocitos y logró la remisión con la administración de anticuerpo monoclonal anti CD 20. Los restantes estudios de autoinmunidad fueron negativos. Actualmente se mantiene asintomática y sin tratamiento inmunosupresor.
ISSN:1561-2996