Síndrome de Goltz: relato de dois casos

A hipoplasia dérmica focal é genodermatose rara, de caráter dominante, ligada ao cromossoma X. Os autores apresentam dois casos dessa síndrome, destacando suas principais características dermatológicas e a importância da avaliação multidisciplinar em seu diagnóstico e acompanhamento.

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Published inAnais brasileiros de dermatología Vol. 78; no. 1; pp. 91 - 97
Main Authors Souza-e-Souza, Ilner de, Cunha, Paula Cristina Assef dos Santos
Format Journal Article
LanguagePortuguese
Published Sociedade Brasileira de Dermatologia 01.02.2003
Subjects
DERMATOLOGY
atrophy
focal dermal hypoplasia
hipoplasia dérmica focal
atrofia
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Summary:A hipoplasia dérmica focal é genodermatose rara, de caráter dominante, ligada ao cromossoma X. Os autores apresentam dois casos dessa síndrome, destacando suas principais características dermatológicas e a importância da avaliação multidisciplinar em seu diagnóstico e acompanhamento.
ISSN:1806-4841
DOI:10.1590/S0365-05962003000100010