十溴联苯醚暴露通过胞外囊泡装载miR-221促进三阴性乳腺癌细胞转移

R737.9%X18; 目的:探讨环境污染物十溴联苯醚(BDE-209)暴露促进三阴性乳腺癌(TNBC)恶性进展的机制.方法:将TBNC细胞分为空白对照组和BDE-209暴露组.超速离心法提取胞外囊泡,分别应用扫描电子显微镜和蛋白质印迹法对提取的胞外囊泡进行鉴定,采用纳米颗粒跟踪技术检测胞外囊泡生成量,细胞划痕实验和Transwell小室实验检测与胞外囊泡共培养后TNBC细胞的迁移能力和扩散能力,定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测囊泡中的miR-221表达水平,蛋白质印迹法检测共培养后TNBC细胞中基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达水平.结果:与空白对照组比较,2.00、20.00和200...

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Published in浙江大学学报（医学版） Vol. 53; no. 4; pp. 481 - 489
Main Authors 江孟晓, 王丽珍, 卢林明, 童有华, 李艳宇, 支慧
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 皖南医学院病理解剖教研室,安徽 芜湖 241002 25.08.2024
Subjects
胞外囊泡
三阴性乳腺癌
细胞迁移
MicroRNA-221
Extracellular vesicles
十溴联苯醚
基质金属蛋白酶9
Matrix metalloprotein 9
Decarbromodiphenyl ether
微RNA-221
Cell migration
Triple-negative breast cancer
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ISSN1008-9292
DOI10.3724/zdxbyxb-2024-0063

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Summary:R737.9%X18; 目的:探讨环境污染物十溴联苯醚(BDE-209)暴露促进三阴性乳腺癌(TNBC)恶性进展的机制.方法:将TBNC细胞分为空白对照组和BDE-209暴露组.超速离心法提取胞外囊泡,分别应用扫描电子显微镜和蛋白质印迹法对提取的胞外囊泡进行鉴定,采用纳米颗粒跟踪技术检测胞外囊泡生成量,细胞划痕实验和Transwell小室实验检测与胞外囊泡共培养后TNBC细胞的迁移能力和扩散能力,定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测囊泡中的miR-221表达水平,蛋白质印迹法检测共培养后TNBC细胞中基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达水平.结果:与空白对照组比较,2.00、20.00和200.00 ng/mL BDE-209暴露可显著增加胞外囊泡的生成(均P<0.05),其中200.00 ng/mL BDE-209暴露诱导释放的胞外囊泡共培养的细胞迁移率较空白对照组提高86%,穿膜细胞数提高至1.32倍,miR-221表达水平提高至2.71倍,MMP9表达水平提高至1.62倍(均P<0.05).转染抗miR-221抗体能降低BDE-209暴露诱导生成的胞外囊泡内miR-221表达水平,使BDE-209促进MDA-MB-231细胞迁移的能力被显著抑制.结论:BDE-209暴露可通过增加胞外囊泡的生成及装载miR-221增强TNBC细胞的迁移能力,促进TNBC细胞转移.
ISSN:1008-9292
DOI:10.3724/zdxbyxb-2024-0063