知母皂苷元对H2O2损伤SH-SY5Y细胞中脑源性神经营养因子的调控及机制研究

R285.5; 目的 ·观察知母皂苷元(anemarrhena saponin,ZMS)对H2O2损伤人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的调控作用,并初步探索其分子机制.方法 ·用H2O2损伤SH-SY5Y细胞建立氧化应激细胞模型.通过CCK-8试剂盒检测经H2O2损伤后的SH-SY5Y细胞活力.采用实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qPCR)检测BDNF及其重要转录子的mRNA水平.利用组蛋白脱乙酰酶(histone deacetylases,HDACs...

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Published in上海交通大学学报(医学版) Vol. 39; no. 6; pp. 578 - 585
Main Authors 杨双双, 高天行, 何萱, 张瑞, 张永芳
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 上海交通大学基础医学院药理学与化学生物学系,上海,200025%上海交通大学医学院附属新华医院药剂科,上海,200092 28.06.2019
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ISSN1674-8115
DOI10.3969/j.issn.1674-8115.2019.06.004

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Summary:R285.5; 目的 ·观察知母皂苷元(anemarrhena saponin,ZMS)对H2O2损伤人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的调控作用,并初步探索其分子机制.方法 ·用H2O2损伤SH-SY5Y细胞建立氧化应激细胞模型.通过CCK-8试剂盒检测经H2O2损伤后的SH-SY5Y细胞活力.采用实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qPCR)检测BDNF及其重要转录子的mRNA水平.利用组蛋白脱乙酰酶(histone deacetylases,HDACs)活性荧光分析试剂盒检测ZMS对HDACs活性的影响.采用蛋白质印迹(Western blotting)检测乙酰化组蛋白H3、H4,特定乙酰化位点相关蛋白及HDAC i/2/3蛋白的表达水平.结果 ·qPCR检测显示,ZMS可以上调受损SH-SY5Y细胞中BDNF及转录子Ⅳ的mRNA水平.Western blotting检测显示,ZMS预处理后可增加乙酰化组蛋白H3、H4、H3K14的蛋白水平,而对HDAC 1/2/3蛋白的表达无显著性影响.HDACs活性荧光分析试剂盒检测结果显示,ZMS可抑制HDACs的活性.结论 ·ZMS可增加氧化应激细胞模型中BDNF及转录子Ⅳ的mRNA水平,其作用机制可能与调节组蛋白乙酰化水平相关.
ISSN:1674-8115
DOI:10.3969/j.issn.1674-8115.2019.06.004