沉默CD147基因对姜黄素抑制前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和诱导凋亡的影响

R735.25; 目的:探讨姜黄素对人前列腺癌C4-2细胞和LNCaP细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并阐明其可能的作用机制.方法:采用慢病毒转染系统分别转染C4-2 细胞和LNCaP细胞,作为shCD147-C4-2组和shCD147-LNCaP组.采用RNA干扰技术制备沉默CD147基因细胞,以转入空载体的细胞作为阴性对照,分为shNC-C4-2组(shNC-C4-2细胞)和shNC-LNCaP组(shNC-LNCaP细胞).取生长对数期C4-2、LNCap、shCD147-C4-2和shCD147-LNCaP细胞,加入 20 μmol·L-1 姜黄素,处理 0和 24 h时,显微镜观察各组细...

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Published in吉林大学学报(医学版) Vol. 50; no. 6; pp. 1572 - 1586
Main Authors 王馨, 赵杰瑞, 郭玉苗, 陈姝彤, 侯宗昊, 张若文
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 北华大学基础医学院病原生物学教研室,吉林 吉林 132000%澳门科技大学中医药学院附属医院骨外科,广东 珠海 519003%延边大学医学院生物化学教研室,吉林 延吉 133000 28.11.2024
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Summary:R735.25; 目的:探讨姜黄素对人前列腺癌C4-2细胞和LNCaP细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并阐明其可能的作用机制.方法:采用慢病毒转染系统分别转染C4-2 细胞和LNCaP细胞,作为shCD147-C4-2组和shCD147-LNCaP组.采用RNA干扰技术制备沉默CD147基因细胞,以转入空载体的细胞作为阴性对照,分为shNC-C4-2组(shNC-C4-2细胞)和shNC-LNCaP组(shNC-LNCaP细胞).取生长对数期C4-2、LNCap、shCD147-C4-2和shCD147-LNCaP细胞,加入 20 μmol·L-1 姜黄素,处理 0和 24 h时,显微镜观察各组细胞形态表现.噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖活性,细胞划痕实验检测各组细胞迁移率,Western blotting法检测各组细胞中凋亡、侵袭和迁移相关蛋白表达水平.结果:与C4-2组比较,沉默CD147基因后shCD147-C4-2组细胞中CD147蛋白表达量明显减少;与LNCaP组比较,沉默CD147基因后shCD147-LNCaP组细胞中CD147蛋白表达量明显减少.与处理0 h比较,20 μmol·L-1姜黄素处理24 h后C4-2组和LNCaP组部分细胞出现凋亡征象,且有典型凋亡小体存在;shCD147-C4-2组和shCD147-LNCaP组细胞凋亡现象减弱.MTT法检测,与C4-2+0 μmol·L-1 姜黄素组比较,C4-2+20 μmol·L-1 姜黄素组、C4-2+40 μmol·L-1 姜黄素组、C4-2+60 μmol·L-1 姜黄素组和 C4-2+80 μmol·L-1 姜黄素组细胞增殖活性均明显降低(P<0.01);与LNCaP+0 μmol·L-1姜黄素组比较,LNCaP+20 μmol·L-1姜黄素组、LNCaP+40 μmol·L-1姜黄素组、LNCaP+60 μmol·L-1 姜黄素组和LNCaP+80 μmol·L-1 姜黄素组细胞增殖活性均明显降低(P<0.01);与shNC-C4-2组比较,shNC-C4-2+20 μmol·L-1姜黄素组细胞增殖活性明显降低(P<0.01);与shNC-C4-2+20 μmol·L-1姜黄素组比较,shCD147-C4-2+20 μmol·L-1 姜黄素组细胞增殖活性明显升高(P<0.01);与shNC-LNCaP组比较,shNC-LNCaP+20
ISSN:1671-587X
DOI:10.13481/j.1671-587X.20240611