基于lncRNA/miRNA/NF-κB通路探讨针刀对膝骨关节炎兔的软骨保护作用机制

R245; 目的 观察针刀对膝骨关节炎(KOA)兔膝关节软骨长链非编码RNA(lncRNA)/微小RNA(miRNA)/核因子κB(NF-κB)通路的影响,探讨针刀对KOA的软骨保护作用机制.方法 将新西兰兔随机分为空白对照组、模型组与针刀组,每组9只.采用Videman固定法建立KOA兔模型,造模后针刀组给予针刀干预,1次/周,连续3周.3周后各组取材膝关节软骨组织,运用HE染色观察软骨组织的病理学改变,扫描电镜观察软骨组织损伤情况.使用RT-qPCR法分析lncRNA小核仁RNA宿主基因1(lncRNA-SNHG1)、转化生长因子β激活的lncRNA(lncRNA-ATB)、miR-16-...

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Published in北京中医药大学学报 Vol. 45; no. 6; pp. 603 - 611
Main Authors 伍闲, 宋小鸽, 卢曼, 夏帅, 佘泽宇, 卢梦雅, 丁双, 尚祥, 耿凯, 林秀华, 杨永晖
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 安徽中医药大学 合肥 230038%安徽省中西医结合医院 01.07.2022
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ISSN1006-2157
DOI10.3969/j.issn.1006-2157.2022.06.009

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Summary:R245; 目的 观察针刀对膝骨关节炎(KOA)兔膝关节软骨长链非编码RNA(lncRNA)/微小RNA(miRNA)/核因子κB(NF-κB)通路的影响,探讨针刀对KOA的软骨保护作用机制.方法 将新西兰兔随机分为空白对照组、模型组与针刀组,每组9只.采用Videman固定法建立KOA兔模型,造模后针刀组给予针刀干预,1次/周,连续3周.3周后各组取材膝关节软骨组织,运用HE染色观察软骨组织的病理学改变,扫描电镜观察软骨组织损伤情况.使用RT-qPCR法分析lncRNA小核仁RNA宿主基因1(lncRNA-SNHG1)、转化生长因子β激活的lncRNA(lncRNA-ATB)、miR-16-5p、miR-223-3p及环氧化酶2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、NF-κB p65、核因子抑制蛋白 κB(IκBα)mRNA的表达;Western blotting分析NF-κB p65、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、IκBα、磷酸化IκBα(p-IκBα)、COX-2、iNOS的蛋白表达;ELISA法测定IL-6、TNF-α的蛋白表达量.对lncRNA-SNHG1相对表达量与miR-16-5p相对表达量,lncRNA-ATB相对表达量与miR-223-3p相对表达量分别作相关性分析.结果 光学显微镜与扫描电镜观察表明,KOA兔软骨组织有明显损伤,针刀干预后损伤有一定程度的修复.与空白对照组比较,模型组膝关节软骨组织NF-κB p65、IκBα、COX-2、iNOS、IL-6、TNF-α 的mRNA表达水平及lncRNA-ATB、miR-16-5p表达水平升高(P<0.01),lncRNA-SNHG1、miR-223-3p表达水平降低(P<0.01);模型组p-NF-κB p65/NF-κB p65、p-IκBα/IκBα 值及COX-2、iNOS、IL-6、TNF-α 蛋白表达水平升高(P<0.01).与模型组比较,针刀组兔膝关节软骨组织IκBα、COX-2、iNOS、IL-6、NF-κB p65、TNF-αmRNA及lncRNA-ATB、miR-16-5p表达水平降低(P<0.05或P<0.01),lncRNA-SNHG1、miR-223-3p表达水平升高(P<0.01);针刀组p-NF-κB p65/NF-κB p6
ISSN:1006-2157
DOI:10.3969/j.issn.1006-2157.2022.06.009