基于网络药理学和设计空间优化黄芩提取工艺

R284.2; 通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱分析黄芩提取液的物质基础,从中鉴定出了 26个黄酮与黄酮醇类化合物,并以药物和疾病为导向,利用网络药理学筛选黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩苷和汉黄芩素为主要活性成分.将这些物质的得率作为提取工艺优化的评价指标,以先水提后醇提的方法,通过确定性筛选实验设计考察工艺参数对评价指标的影响,从而建立黄芩提取的设计空间.实验设计的操作范围为:第1次提取时间为35～45 min,液固比为16～18 mg/L;第2次提取乙醇体积分数为35％～45％,温度为78～82 ℃,时间为45 min,液固比为14～16 mg/L.实验结果表明本文提取工艺稳定可靠,提高了...

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Published in华东理工大学学报（自然科学版） Vol. 50; no. 2; pp. 221 - 230
Main Authors 罗知微, 顾丽芸, 韩伟, 薛东升
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华东理工大学药学院,制药工程与过程化学教育部工程研究中心,上海市新药设计重点实验室,上海 200237%上海凯宝药业股份有限公司,上海 201401 01.05.2024
Subjects
网络药理学
UPLC-MS
network pharmacology
黄芩
超高效液相色谱-质谱联用
提取工艺优化
Scutellariae radix
设计空间
design space
extraction process optimizaiton
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Summary:R284.2; 通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱分析黄芩提取液的物质基础,从中鉴定出了 26个黄酮与黄酮醇类化合物,并以药物和疾病为导向,利用网络药理学筛选黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩苷和汉黄芩素为主要活性成分.将这些物质的得率作为提取工艺优化的评价指标,以先水提后醇提的方法,通过确定性筛选实验设计考察工艺参数对评价指标的影响,从而建立黄芩提取的设计空间.实验设计的操作范围为:第1次提取时间为35～45 min,液固比为16～18 mg/L;第2次提取乙醇体积分数为35％～45％,温度为78～82 ℃,时间为45 min,液固比为14～16 mg/L.实验结果表明本文提取工艺稳定可靠,提高了工艺研究与药物临床的相关性,可为药物质量提升与工艺开发提供思路.
ISSN:1006-3080
DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.20221224001