IL-22可诱导角质形成细胞双调蛋白表达促进银屑病发病

R758.63; 目的 研究IL-22对角质形成细胞系HaCaT细胞双调蛋白(amphiregulin,AREG)表达的调控,了解其在寻常型银屑病(PsV)中的作用.方法 收集PsV患者皮损(n=26)和健康人皮肤组织(n=15),RT-qPCR检测IL-22、IL-22R1、IL-22BP及AREG的表达并分析其相关性.用IL-22(20 ng/mL)及其可溶型受体IL-22BP(20 ng/mL)干预培养HaCaT细胞24 h,RT-qPCR及Western blot检测AREG的表达变化.结果 PsV患者皮损IL-22(P<0.001)、IL-22R1(P<0.001)及AR...

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Published in西安交通大学学报（医学版） Vol. 40; no. 6; pp. 981 - 985
Main Authors 韩丹, 王博, 王丽娟, 刘玮, 侯卫坤, 牟宽厚, 吕社民, 周艳
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学第一附属医院皮肤科,陕西西安,710061%西安交通大学第一附属医院转化医学中心,陕西西安,710061%西安交通大学附属西安市红会医院关节外科,陕西西安,710054%西安交通大学医学部遗传学与分子生物学系,陕西西安,710061 05.11.2019
Subjects
双调蛋白(AREG)
IL-22BP
银屑病
角质形成细胞
IL-22
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Summary:R758.63; 目的 研究IL-22对角质形成细胞系HaCaT细胞双调蛋白(amphiregulin,AREG)表达的调控,了解其在寻常型银屑病(PsV)中的作用.方法 收集PsV患者皮损(n=26)和健康人皮肤组织(n=15),RT-qPCR检测IL-22、IL-22R1、IL-22BP及AREG的表达并分析其相关性.用IL-22(20 ng/mL)及其可溶型受体IL-22BP(20 ng/mL)干预培养HaCaT细胞24 h,RT-qPCR及Western blot检测AREG的表达变化.结果 PsV患者皮损IL-22(P<0.001)、IL-22R1(P<0.001)及AREG(P<0.01)的mRNA表达分别高于健康人皮肤36倍、24倍和15倍.PsV皮损的IL-22与AREG mRNA水平密切相关(r=0.49,P<0.05).IL-22干预时,HaCaT细胞AREG mRNA表达升高22倍(P<0.01),蛋白表达亦明显升高(P<0.01).IL-22BP则抑制了IL-22的这一功能(P<0.05).结论 IL-22可能通过刺激角质形成细胞增强AREG的表达参与银屑病的发病,IL-22 BP可作为阻断剂抑制这种增强作用,可能在银屑病的治疗中发挥作用.
ISSN:1671-8259
DOI:10.7652/jdyxb201906027