免疫性血小板减少症(ITP)合并胸闷1例

R543; 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种因免疫系统介导的血小板破坏过多进而导致血小板减少的疾病,具有高出血风险.冠心病(coronary artery disease,CAD)和经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后的患者需要常规抗血小板治疗,与ITP的治疗相矛盾.本文报道1例ITP合并急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)行PCI术的老年男性,因血小板数量低下、出血风险高而未行充分抗血小板治疗,导致ACS数次发作,于原冠脉支架内形成血栓,病程中...

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Published in复旦学报（医学版） Vol. 47; no. 4; pp. 637 - 640
Main Authors 周鹏, 郑杭萍, 熊楠青, 李念夷, 王小钦, 罗心平, 李剑
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 复旦大学附属华山医院心内科 上海 200040%复旦大学附属华山医院血液科 上海 200040 25.07.2020
Subjects
冠心病(CAD)
免疫性血小板减少症(ITP)
急性冠脉综合征(ACS)
经皮冠状动脉介入(PCI)
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ISSN1672-8467
DOI10.3969/j.issn.1672-8467.2020.04.028

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Summary:R543; 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种因免疫系统介导的血小板破坏过多进而导致血小板减少的疾病,具有高出血风险.冠心病(coronary artery disease,CAD)和经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后的患者需要常规抗血小板治疗,与ITP的治疗相矛盾.本文报道1例ITP合并急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)行PCI术的老年男性,因血小板数量低下、出血风险高而未行充分抗血小板治疗,导致ACS数次发作,于原冠脉支架内形成血栓,病程中数次行PCI术并调整抗血小板治疗方案和激素治疗剂量,以期为这类患者的临床处理提供参考.
ISSN:1672-8467
DOI:10.3969/j.issn.1672-8467.2020.04.028