基于KRAS突变肽段介导的胰腺癌免疫治疗

R735.9; 通过增加KRAS抗原负荷来增强机体主动免疫,开发了一种KRAS靶向的免疫治疗药物.构建了Ad-SNP1、Ad-SNP2、Ad-SNP3和Ad-SNP4这 4种质粒表达载体,每种载体含有的突变肽段种类、数量、排列顺序以及连接方式不同,但均包含Q61H突变肽段,同时表达载体包装腺病毒衣壳,并在体内外进行验证及筛选.结果表明,这 4种表达载体都能在体外成功表达,并在小鼠体内引起免疫反应.肿瘤药效实验表明,在含有KRASQ61H突变位点的移植瘤小鼠模型中,药物可刺激体内免疫反应从而抑制肿瘤生长,但这 4种药物的药效存在明显差异,Ad-SNP1载体药效最好....

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Published in华东理工大学学报（自然科学版） Vol. 51; no. 1; pp. 60 - 69
Main Authors 贺心怡, 汤丁越, 张洁, 丁浩, 吴侠
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华东理工大学 药学院,上海 200237%华东理工大学 生物工程学院,上海 200237 01.02.2025
Subjects
免疫疗法
pancreatic ductal adenocaromas
腺病毒
基因治疗
胰腺导管癌
immunotherapy
adenovirus
gene therapy
KRAS
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Summary:R735.9; 通过增加KRAS抗原负荷来增强机体主动免疫,开发了一种KRAS靶向的免疫治疗药物.构建了Ad-SNP1、Ad-SNP2、Ad-SNP3和Ad-SNP4这 4种质粒表达载体,每种载体含有的突变肽段种类、数量、排列顺序以及连接方式不同,但均包含Q61H突变肽段,同时表达载体包装腺病毒衣壳,并在体内外进行验证及筛选.结果表明,这 4种表达载体都能在体外成功表达,并在小鼠体内引起免疫反应.肿瘤药效实验表明,在含有KRASQ61H突变位点的移植瘤小鼠模型中,药物可刺激体内免疫反应从而抑制肿瘤生长,但这 4种药物的药效存在明显差异,Ad-SNP1载体药效最好.
ISSN:1006-3080
DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.20240319001