(6,5)单壁碳纳米管对盐酸阿霉素的载药研究

O63; 以分离后的单壁碳纳米管为载药工具,制备了一种(6,5)单壁碳纳米管-盐酸阿霉素-人血清白蛋白-叶酸((6,5)SWCNT-Dox-HSA-FA)四元靶向载药系统.首先通过反应制备得到三元复合物Dox-HSA-FA,并采用双水相萃取法分离得到(6,5)SWCNT;然后采用超声作用将(6,5)SWCNT分散至Dox-HSA-FA中制备得到(6,5)SWCNT-Dox-HSA-FA;最后采用Hep G2细胞对四元复合物进行细胞毒性评价.结果表明,Dox-HSA-FA和(6,5)SWCNT-Dox-HSA-FA的半数抑制浓度(IC50)分别为27.3μg/mL和25.7μg/mL,表明四元复...

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Published in华东理工大学学报（自然科学版） Vol. 47; no. 1; pp. 41 - 47
Main Authors 仲文博, 张敏, 章弘扬, 王月荣, 胡坪
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华东理工大学药学院,上海市新药设计重点实验室,上海 200237%华东理工大学化学与分子工程学院,上海市功能性材料化学重点实验室,上海 200237 28.02.2021
Subjects
人血清白蛋白
叶酸
盐酸阿霉素
靶向
单壁碳纳米管
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ISSN1006-3080
DOI10.14135/j.cnki.1006-3080.20191122001

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Summary:O63; 以分离后的单壁碳纳米管为载药工具,制备了一种(6,5)单壁碳纳米管-盐酸阿霉素-人血清白蛋白-叶酸((6,5)SWCNT-Dox-HSA-FA)四元靶向载药系统.首先通过反应制备得到三元复合物Dox-HSA-FA,并采用双水相萃取法分离得到(6,5)SWCNT;然后采用超声作用将(6,5)SWCNT分散至Dox-HSA-FA中制备得到(6,5)SWCNT-Dox-HSA-FA;最后采用Hep G2细胞对四元复合物进行细胞毒性评价.结果表明,Dox-HSA-FA和(6,5)SWCNT-Dox-HSA-FA的半数抑制浓度(IC50)分别为27.3μg/mL和25.7μg/mL,表明四元复合物可以提高盐酸阿霉素的靶向性.
ISSN:1006-3080
DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.20191122001