不对称苄基紫精与葫芦[8]脲包结行为的探究

• Published in: 华东理工大学学报（自然科学版） Vol. 48; no. 4; pp. 427 - 432
• Main Authors: 张锦锦, 邹雷, 王巧纯
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 华东理工大学化学与分子工程学院,精细化工研究所,结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,上海 200237 01.08.2022
• Subjects: 超分子化学; 主客体作用; 紫精; 自组装; 葫芦脲
• ISSN: 1006-3080
• DOI: 10.14135/j.cnki.1006-3080.20210407001

O69; 研究芳环取代紫精分子与葫芦[8]脲(CB[8])的包结模式,对进一步构建相关超分子聚合物,甚至是刺激响应型材料具有重要意义.选取不对称的1-乙基-1'-苄基-4,4'-联吡啶溴化盐(EBV),通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、等温滴定量热法(ITC)和高分辨质谱(HRMS)等手段,详细考察了EBV与CB[8]在水中的包结行为.研究结果表明,EBV的苄基单元会进入CB[8]内腔中,在经历1:1(EBV与CB[8]的物质的量之比)包结后,最终形成1个CB[8]分子包结2个苄基的1:2超分子体系.其中1:1包结过程的结合常数为(1.65±1.22)×107 M?1(1 M=1 mol/L,下同),整个过程的表观包结常数为(1.34±0.193)×1013 M?2,对应的ΔH和?TΔS分别为(?64.4±3.19)kJ/mol和?9.43 kJ/mol,表明该主客体组装行为是由焓和熵共同驱动的.