用于肿瘤靶向治疗的双药递送、多重环境响应型核交联胶束

O648.2; 设计合成了一种新型两亲性三嵌段聚合物聚乙二醇单甲醚(mPEG)-b-聚甲基丙烯酸二异丙胺基乙酯(PDPA)-b-聚甲基丙烯酸(PMAA)/硫辛酸(LA)(mPEG-b-PDPA-b-PMAA/LA).该聚合物通过自组装、核交联构建成具有pH/谷胱甘肽(GSH)响应的肿瘤靶向给药系统用于递送寡核苷酸HApt和阿霉素(DOX).核交联胶束(CCM)在血清中和抗稀释方面表现出较高的稳定性.通过对DOX的包载与释放动力学研究,发现CCM比未交联胶束(UCM)具有更高的载药率(DLC),且DLC和包封率(DLE)都随着PDPA和PMAA聚合度的增加而增加,证明随着胶束的疏水核心增大,胶束...

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Published in华东理工大学学报（自然科学版） Vol. 50; no. 4; pp. 469 - 480
Main Authors 张紫薇, 李高阳, 李梦丽, 谢孟杨, 徐首红, 刘洪来
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华东理工大学化学与分子工程学院,结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,上海 200237 01.08.2024
Subjects
tumor targeting
核交联胶束
肿瘤靶向
双药包载
药物控释
controlled drug release
dual drug loading
intracellular delivery of biomolecule
CCM
pH/GSH双重响应
生物大分子胞内递送
dual pH/GSH response
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Summary:O648.2; 设计合成了一种新型两亲性三嵌段聚合物聚乙二醇单甲醚(mPEG)-b-聚甲基丙烯酸二异丙胺基乙酯(PDPA)-b-聚甲基丙烯酸(PMAA)/硫辛酸(LA)(mPEG-b-PDPA-b-PMAA/LA).该聚合物通过自组装、核交联构建成具有pH/谷胱甘肽(GSH)响应的肿瘤靶向给药系统用于递送寡核苷酸HApt和阿霉素(DOX).核交联胶束(CCM)在血清中和抗稀释方面表现出较高的稳定性.通过对DOX的包载与释放动力学研究,发现CCM比未交联胶束(UCM)具有更高的载药率(DLC),且DLC和包封率(DLE)都随着PDPA和PMAA聚合度的增加而增加,证明随着胶束的疏水核心增大,胶束封装药物的能力增强.此外,CCM有优良的药物控释性,研究证明CCM必须在pH和GSH同时刺激下,PDPA层质子化溶胀、凝胶核解交联引起胶束结构瓦解,DOX才能充分释放,最大累积释放率可达 90%.同时还研究了DOX/HApt分区载药及其释放动力学,设法将DOX包载于PDPA层、核酸HApt包载于PMAA凝胶核,通过不同组合的环境条件刺激,获得了多种行为的释药模式.研究证明该药物载体具有将两种药物分区包载、独立释放的能力.本文所设计的核交联胶束药物递送系统有望实现基因治疗和药物治疗的协同效应.
ISSN:1006-3080
DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.20230613001