Perilipin 2在小鼠肝脏CGI-58特异性敲除所致肝脏微泡型脂肪变性中的作用

R394.3%R575.5%R589.2; 目的 探究Perilipin 2(Plin2)在肝脏CGI-58特异性敲除所致脂肪肝的作用,并比较Plin2和Plin3在脂滴生成和脂质蓄积的作用效能.方法 将20只7周龄CGI-58Flox/Flox小鼠(雄鼠10只,雌鼠10只)根据性别采用完全随机分组法分为对照组(NC组,n=5,注射靶向肝脏实现过表达Cre蛋白及对照Micro-RNA的腺相关病毒)和实验组(Mi-KD组,n=5,注射靶向肝脏实现过表达Cre蛋白及靶向Plin2的Micro-RNA的腺相关病毒),记录小鼠体质量变化,检测小鼠代谢相关表型和肝脏病理学的差异,RT-qPCR检测小鼠肝...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in陆军军医大学学报 Vol. 46; no. 15; pp. 1701 - 1712
Main Authors 张艺馨, 李杰, 万小勤, 蒋孝清, 陈江慧, 邓芳, 李旻典, 张倩, 包鑫余, 张志辉
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 400038 重庆,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院老年心脑血管疾病教育部重点实验室%400038 重庆,陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系病理生理学教研室%400038 重庆,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全科医学科 15.08.2024
400016 重庆,重庆医科大学基础医学院%400038 重庆,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院心血管内科代谢生物钟与心血管疾病中心
400038 重庆,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院心血管内科代谢生物钟与心血管疾病中心
400038 重庆,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院老年心脑血管疾病教育部重点实验室
Subjects
Online AccessGet full text
ISSN2097-0927
DOI10.16016/j.2097-0927.202405103

Cover

More Information
Summary:R394.3%R575.5%R589.2; 目的 探究Perilipin 2(Plin2)在肝脏CGI-58特异性敲除所致脂肪肝的作用,并比较Plin2和Plin3在脂滴生成和脂质蓄积的作用效能.方法 将20只7周龄CGI-58Flox/Flox小鼠(雄鼠10只,雌鼠10只)根据性别采用完全随机分组法分为对照组(NC组,n=5,注射靶向肝脏实现过表达Cre蛋白及对照Micro-RNA的腺相关病毒)和实验组(Mi-KD组,n=5,注射靶向肝脏实现过表达Cre蛋白及靶向Plin2的Micro-RNA的腺相关病毒),记录小鼠体质量变化,检测小鼠代谢相关表型和肝脏病理学的差异,RT-qPCR检测小鼠肝脏脂质代谢和胆固醇代谢相关基因的改变;以AML-12小鼠肝细胞作为细胞模型,构建SiRNA实现AML-12细胞Plin2/Plin3敲低,Bodipy染色和酶比色法检测对比正常培养和OA诱导下Plin2/Plin3敲低后AML-12细胞脂滴生成和脂质蓄积.结果 Mi-KD小鼠肝脏中的PLIN2蛋白水平降低了99%以上;Mi-KD缓解了CGI-58特异性敲除雌鼠的肝肿大(P=0.019 5)和肝细胞损伤(P=0.000 4),降低了组织学NAS评分(P=0.000 2)和肝脏甘油三酯含量(P=0.016 6),显著改善了肝脏CGI-58特异性敲除所致的肝脏微泡型脂肪变性;敲低Plin2使AML-12细胞内甘油三酯含量呈下降趋势,敲低Plin3显著降低AML-12细胞内甘油三酯含量(P=0.001 4);在OA诱导下,Plin2/Plin3敲低均显著降低OA诱导的AML-12细胞内甘油三酯的蓄积(P<0.05).结论 肝脏Plin2在CGI-58敲除所致的微泡型脂肪变性的发展过程中至关重要,Plin2和Plin3均参与肝细胞脂滴生成与脂质蓄积,且Plin3的作用强于Plin2.
ISSN:2097-0927
DOI:10.16016/j.2097-0927.202405103