降植烷通过内质网应激诱导大鼠巨噬细胞自噬

R392.12; 目的 探讨佐剂降植烷诱导自噬增强的确切机制.方法 构建降植烷刺激的大鼠巨噬细胞系模型;Western blotting检测细胞模型能量代谢分子腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及内质网应激通路真核起始因子2α(eIF2α)和肌醇依赖酶1α(IRE1α)的表达与活化,及转录因子EB(TFEB)的表达及入核情况;采用二硫苏糖醇(DTT)、4-苯基丁酸(4-PBA)调控细胞内质网应激水平并观察对mTOR表达和细胞自噬的影响.结果 降植烷刺激的NR8383细胞模型中,eIF2α在刺激0.5 h活化,mTOR表达在刺激后1、3 h较对照组(0 h)显著降...

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Published in西安交通大学学报（医学版） Vol. 43; no. 3; pp. 368 - 372
Main Authors 朱文华, 韩燕, 宁启兰, 张富军, 孟列素, 吕社民
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061 05.05.2022
西安交通大学分子转化医学研究所,陕西西安 710061
环境与疾病相关基因教育部重点实验室,陕西西安 710061%西安交通大学基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061
Subjects
巨噬细胞
自噬
内质网应激
降植烷
油性佐剂
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ISSN1671-8259
DOI10.7652/jdyxb202203009

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Summary:R392.12; 目的 探讨佐剂降植烷诱导自噬增强的确切机制.方法 构建降植烷刺激的大鼠巨噬细胞系模型;Western blotting检测细胞模型能量代谢分子腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及内质网应激通路真核起始因子2α(eIF2α)和肌醇依赖酶1α(IRE1α)的表达与活化,及转录因子EB(TFEB)的表达及入核情况;采用二硫苏糖醇(DTT)、4-苯基丁酸(4-PBA)调控细胞内质网应激水平并观察对mTOR表达和细胞自噬的影响.结果 降植烷刺激的NR8383细胞模型中,eIF2α在刺激0.5 h活化,mTOR表达在刺激后1、3 h较对照组(0 h)显著降低,AMPK及IRE1α无明显变化.降植烷刺激的NR8383细胞模型的mTOR表达下调,在4-PBA干预时表达回升,而增强的LC3-II表达受到抑制;在DTT干预细胞模型时,mTOR表达则进一步下调,同时LC3-II表达则更高.降植烷诱导细胞的TFEB表达升高并活化入核.结论 降植烷可能通过诱导内质网应激实现巨噬细胞自噬增强.
ISSN:1671-8259
DOI:10.7652/jdyxb202203009