脉络膜新生血管基因工程小鼠模型研究

随着基因工程技术的不断成熟,现有多种针对脉络膜新生血管(CNV)发展的关键因素和过程的基因工程小鼠模型,以适应针对CNV过程不同研究要点的需求.例如针对CNV过程中关键因素血管内皮生长因子(VEGF)的VEGF164 RPE65转基因、Tet/VMD2/VEGF等;ApoE过表达小鼠是年龄相关性黄斑病变中自发性CNV形成机制的重要模型;与视网膜色素上皮(RPE)变化相关的Ccl2/Cx3cr1缺陷小鼠;脉络膜新生血管与视网膜新生血管吻合过程可见于SOD1-/-老化、Vldlr-/-定向突变等;继发于脉络膜新生血管的视网膜新生血管可见于Cp-/-Heph-/Y敲除小鼠等.这些基因工程小鼠的主要优...

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Published in国际眼科杂志 Vol. 19; no. 9; pp. 1488 - 1491
Main Authors 徐晓玮, 黎彪, 邵毅
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 南昌大学第一附属医院眼科, 中国江西省南昌市,330006 08.09.2019
Subjects
小鼠
基因工程
血管内皮生长因子
脉络膜新生血管形成
动物模型
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Summary:随着基因工程技术的不断成熟,现有多种针对脉络膜新生血管(CNV)发展的关键因素和过程的基因工程小鼠模型,以适应针对CNV过程不同研究要点的需求.例如针对CNV过程中关键因素血管内皮生长因子(VEGF)的VEGF164 RPE65转基因、Tet/VMD2/VEGF等;ApoE过表达小鼠是年龄相关性黄斑病变中自发性CNV形成机制的重要模型;与视网膜色素上皮(RPE)变化相关的Ccl2/Cx3cr1缺陷小鼠;脉络膜新生血管与视网膜新生血管吻合过程可见于SOD1-/-老化、Vldlr-/-定向突变等;继发于脉络膜新生血管的视网膜新生血管可见于Cp-/-Heph-/Y敲除小鼠等.这些基因工程小鼠的主要优点为诱导快,发生时间短;与CNV病理生理学关联强,可比较CNV各种生物学成分,便于对其发生机制的研究;与人类CNV关联密切,为人类CNV治疗评估提供研究手段等.但其也有不足,如诱导率低、发生CNV眼的百分率低、面积小;常发视网膜增生性瘤性病变,对CNV研究造成了一定干扰.研究者可根据自己的需求选择适合的模型并适当修改相应实验参数.
ISSN:1672-5123
DOI:10.3980/j.issn.1672-5123.2019.9.09