青稞分蘖角度的QTL定位

分蘖角度是青稞株型的主要构成因素,在提高青稞产量与抗倒伏性中发挥着极为重要的作用.为解析青稞分蘖角度的遗传机制,本研究以青稞品种'达章紫'(株型松散)和'昆仑10号'(株型紧凑)为亲本构建的RIL群体为材料,基于高密度遗传图谱,在多环境中进行青稞分蘖角度的QTL定位,并利用RIL群体衍生的剩余杂合系,对鉴定到的主效QTL qTA7H-1进行精细定位.在青稞7条染色体上共检测到9个控制分蘖角度的QTL,解释表型变异为6.41%~33.57%,其中,qTA3H-1和qTA7H-1为多环境共检测的主效QTL,平均加性效应分别为5.42°(增效)和-3.87°(...

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Published in作物学报 Vol. 51; no. 1; pp. 260 - 272
Main Authors 杨景发, 余鑫莲, 姚有华, 姚晓华, 王蕾, 吴昆仑, 李新
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 青海大学农林科学院/青海省作物分子育种重点实验室/青海省青稞遗传育种重点实验室/青藏高原种质资源研究与利用实验室/青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室,青海西宁 810016 12.01.2025
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ISSN0496-3490
DOI10.3724/SP.J.1006.2025.31086

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Summary:分蘖角度是青稞株型的主要构成因素,在提高青稞产量与抗倒伏性中发挥着极为重要的作用.为解析青稞分蘖角度的遗传机制,本研究以青稞品种'达章紫'(株型松散)和'昆仑10号'(株型紧凑)为亲本构建的RIL群体为材料,基于高密度遗传图谱,在多环境中进行青稞分蘖角度的QTL定位,并利用RIL群体衍生的剩余杂合系,对鉴定到的主效QTL qTA7H-1进行精细定位.在青稞7条染色体上共检测到9个控制分蘖角度的QTL,解释表型变异为6.41%~33.57%,其中,qTA3H-1和qTA7H-1为多环境共检测的主效QTL,平均加性效应分别为5.42°(增效)和-3.87°(减效);在减效QTL qTA7H-1初定位区间筛选到4个剩余杂合体,自交衍生F8:9近等基因系,在置信区间内加密设计14对分子标记对RHL群体极端单株进行检测,利用获得的5种交换类型单株,将qTA7H-1进一步界定在PC08(32,252,397)与PA10(41,790,765)约9.54 Mb的物理区间内.本研究初步揭示调控青稞分蘖角度的遗传因子,为开展分蘖角度性状的遗传改良与分子设计育种奠定了基础.
ISSN:0496-3490
DOI:10.3724/SP.J.1006.2025.31086