基于咪唑并吡啶pH探针的合成及其光谱性质

O625.63+2; 为了得到适用于极酸性环境的pH荧光探针,选用咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物作为受体,以双键作为桥梁连接供电体吩噻嗪,设计合成了化合物10-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)-3-(2-(2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙烯基)-10H-吩噻嗪.pH滴定实验表明,随着体系中pH值的降低(7.0 ～0.4),化合物在399 nm的紫外吸收强度逐渐降低,在419 nm的紫外吸收强度逐渐增强,在573 nm处的荧光发射峰强度随pH值的降低而逐渐减弱.此外,该化合物的解离常数pKa为3.07.实验数据表明,该化合物可作为一种新型的pH荧光探针适用于极酸性环境....

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Published in深圳大学学报（理工版） Vol. 36; no. 4; pp. 387 - 391
Main Authors 张月鹏, 陈芳, 黄珂, 王帅珂, 王瑞
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 聊城大学药学院,山东聊城,252000%聊城市第四人民医院,山东聊城,252000 30.07.2019
Subjects
分子探针设计与构建
极酸性环境
荧光发射光谱
pH荧光探针
紫外吸收光谱
咪唑并[1,2-a]吡啶
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ISSN1000-2618
DOI10.3724/SP.J.1249.2019.04387

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Summary:O625.63+2; 为了得到适用于极酸性环境的pH荧光探针,选用咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物作为受体,以双键作为桥梁连接供电体吩噻嗪,设计合成了化合物10-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)-3-(2-(2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙烯基)-10H-吩噻嗪.pH滴定实验表明,随着体系中pH值的降低(7.0 ～0.4),化合物在399 nm的紫外吸收强度逐渐降低,在419 nm的紫外吸收强度逐渐增强,在573 nm处的荧光发射峰强度随pH值的降低而逐渐减弱.此外,该化合物的解离常数pKa为3.07.实验数据表明,该化合物可作为一种新型的pH荧光探针适用于极酸性环境.
ISSN:1000-2618
DOI:10.3724/SP.J.1249.2019.04387