以垂体柄增粗为特征的精原细胞瘤1例

颅内精原细胞瘤是一种罕见的起源于生殖细胞系的恶性肿瘤,通常发生在脑部的松果体或垂体等部位.陆军军医大学第一附属医院内分泌科于2020年6月收治1例颅内精原细胞瘤伴脊柱转移的20岁男性患者,临床表现为头痛、头晕及视力下降,头颅增强MRI提示垂体柄增粗.在多学科综合会诊后接受经鼻蝶鞍区肿瘤切除术,病理诊断为精原细胞瘤,术后规律放射治疗.1年后患者的肿瘤复发并转移,再次行胸椎椎管内肿瘤切除术,术后继续化学治疗.患者的临床症状如头痛和视力障碍得到改善,但持续全垂体功能减退,需长期激素替代.颅内精原细胞瘤的早期诊断颇具挑战性,且易发生转移,对放射治疗和化学治疗高度敏感,早期诊断和多学科综合治疗有助于改善...

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Published in中南大学学报(医学版) Vol. 49; no. 6; pp. 863 - 869
Main Authors 彭冰, 王兴田, 邓玉环, 练渝, 郑焱玲, 匡剑韧, 钱锦钰, 梁洁, 张艳琳
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 陆军军医大学第一附属医院内分泌科,重庆 400038%陆军军医大学第一附属医院放射科,重庆 400038%中国人民解放军第958医院内分泌科,重庆 400020%陆军军医大学第一附属医院神经外科,重庆 400038 2024
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Summary:颅内精原细胞瘤是一种罕见的起源于生殖细胞系的恶性肿瘤,通常发生在脑部的松果体或垂体等部位.陆军军医大学第一附属医院内分泌科于2020年6月收治1例颅内精原细胞瘤伴脊柱转移的20岁男性患者,临床表现为头痛、头晕及视力下降,头颅增强MRI提示垂体柄增粗.在多学科综合会诊后接受经鼻蝶鞍区肿瘤切除术,病理诊断为精原细胞瘤,术后规律放射治疗.1年后患者的肿瘤复发并转移,再次行胸椎椎管内肿瘤切除术,术后继续化学治疗.患者的临床症状如头痛和视力障碍得到改善,但持续全垂体功能减退,需长期激素替代.颅内精原细胞瘤的早期诊断颇具挑战性,且易发生转移,对放射治疗和化学治疗高度敏感,早期诊断和多学科综合治疗有助于改善患者的生活质量和预后.
ISSN:1672-7347
DOI:10.11817/j.issn.1672-7347.2024.230493