麻醉药物对新西兰兔钟基因Clock和Bmal1表达的影响

• Published in: 中南大学学报（医学版） Vol. 46; no. 8; pp. 809 - 813
• Main Authors: 王开伟, 林洪启, 朱国松, 张皓然, 贾二菊
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 河南省人民医院麻醉与围术期医学科,郑州450003 01.08.2021
• Subjects: 钟基因;麻醉药物;新西兰兔
• ISSN: 1672-7347
• DOI: 10.11817/j.issn.1672-7347.2021.200755

目的:观察麻醉药物对新西兰兔钟基因Clock和Bmal1表达的影响,并探讨其变化规律.方法:将90只新西兰兔随机分为生理盐水组(S组,1 mL/h)、丙泊酚组[P组,600μg/(kg·min?1),1 mL/h]、10％的脂肪乳组(F组,1 mL/h)、右美托咪定组[D组,1μg/(kg·min?1),1 mL/h]、七氟烷(sevoflurane,SEV)组(吸入2.5％SEV,SEV组),每组18只.24 h后停止吸入或静脉滴注麻醉药.5组试验动物分别在停止麻醉后0、24和72 h处死,分离脑组织.采用蛋白质印迹法测定新西兰兔Clock和Bmal1蛋白的表达水平.结果:麻醉后0和24 h,与S组比较,SEV组、P组和D组中Clock和Bmal1蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05).麻醉后72 h,与S组比较,SEV组、P组和D组中Clock和Bmal1蛋白表达水平均无明显变化(均P>0.05).与S组比较,F组中各时间点的Clock和Bmal1蛋白表达水平均无明显变化(均P>0.05).结论:麻醉药物SEV、丙泊酚和右美托咪定可抑制新西兰兔脑组织中Clock和Bmal1蛋白的表达,这种抑制作用一直持续至麻醉后24 h,而在麻醉后72 h该抑制作用明显减弱.