黄酒多酚诱导沉默调节蛋白3表达减轻阿霉素心肌损伤研究

• Published in: 中国全科医学 Vol. 25; no. 17; pp. 2102 - 2109
• Main Authors: 孙世民, 孙珍珠, 池菊芳, 郭航远
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 312000 浙江省绍兴市文理学院 15.06.2022; 325000 浙江省温州市,温州医科大学第一临床医学院%318000 浙江省台州市,台州医院心血管内科%312000 浙江省绍兴市人民医院心内科%325000 浙江省温州市,温州医科大学第一临床医学院
• Subjects: 阿霉素; 抗肿瘤药; 细胞凋亡; 沉默调节蛋白3; 黄酒多酚; 心脏病
• ISSN: 1007-9572
• DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2022.01.605

R541%R979.14; 背景 阿霉素(DOX)是一种常见的强效蒽环类抗肿瘤药物,被广泛应用于各类肿瘤尤其是实体性肿瘤的治疗中.然而,DOX有较强的心脏毒性,临床表现为不可逆性心肌病和充血性心力衰竭.黄酒多酚(YWPC)是从绍兴黄酒中提取的多酚类物质,具有抗炎、抗氧化等生理活性,对DOX所致心肌损伤有一定缓解作用,但其作用机制还不明晰.目的 通过体内外实验探讨YWPC减轻DOX心肌损伤的作用机制.方法 动物实验:使用SD大鼠建立DOX心肌损伤模型,分为对照组、YWPC组、DOX组与DOX+YWPC组;取心脏组织进行MASSON染色、原位末端标记(TUNEL)染色及免疫组织化学染色,取血清测定乳酸脱氢酶(LDH)水平,并用动物组织蛋白、Western Blot法检测凋亡水平〔B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)〕及沉默调节蛋白3(SIRT3)表达水平变化.体外实验:通过1μmol/L DOX干预H9C2细胞24 h建立DOX诱导H9C2细胞损伤模型,先将一批H9C2细胞分为对照组、DOX组、DOX+YWPC(1 mg/L)组、DOX+YWPC(10 mg/L)与DOX+YWPC(100 mg/L)5组,采用CCK-8法检测H9C2细胞活力,通过Western Blot法检测凋亡水平及SIRT3表达水平变化;之后将另一批H9C2细胞分为对照组、DOX组、DOX+YWPC组、DOX+SIRT3抑制剂(3-TYP)组及DOX+YWPC+3-TYP组,通过3-TYP抑制SIRT3蛋白活性,通过Western Blot法检测凋亡水平及SIRT3表达水平变化,进一步明确SIRT3在YWPC减轻DOX心肌损伤中的作用.结果 动物实验中,大鼠心肌切片通过MASSON染色后可见:DOX组大鼠心肌纤维排列紊乱,大量蓝色胶原纤维贯穿心肌纤维;DOX+YWPC组大鼠心肌切片纹理部分恢复,蓝色胶原纤维减少.DOX组胶原纤维占比、血清LDH水平高于对照组、DOX+YWPC组(P<0.05).DOX组Bcl-2/Bax比值、SIRT3表达水平低于对照组、DOX+YWPC组(P<0.05);DOX组大鼠心肌切片中代表凋亡的绿色亮点明显增多,呈片状分布,而经YWPC治疗后凋亡亮点减少.体外实验中,DOX组吸光度值、Bcl-2/Bax比值、SIRT3表达水平低于对照组、DOX+YWPC(1 mg/L)组、DOX+YWP