人参外泌体通过促进巨噬细胞M1极化抑制肺癌细胞生长

R285.5; 目的:旨在探讨人参外泌体(Ginseng-derived nanoparticles,GDNPs)通过改变巨噬细胞极化状态,抑制人非小细胞肺癌细胞(A549)生长的分子机制,为人参鲜药的深入研究提供一定的理论基础.方法:采用CCK-8法检测人参外泌体对巨噬细胞(RAW264.7)活力的影响;实时定量PCR检测人参外泌体刺激巨噬细胞Ml极化相关指标IL-6、iNOS、TNF-α、MCP-1转录水平;流式细胞术检测Ml型巨噬细胞分子标志CD80的表达.收集LPS和人参外泌体处理的RAW264.7细胞衍生的上清液,制成条件培养基(CM),并与A549共培养.CCK8和流式细胞术检测A...

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Published in食品工业科技 Vol. 46; no. 4; pp. 358 - 366
Main Authors 范亮亮, 任李梅, 杨松, 李文婧, 赵悦名, 赵荣华, 赵大庆, 王佳雯
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 长春中医药大学吉林省人参科学研究院,吉林长春 130117%长春中医药大学东北亚中医药研究院,吉林长春 130117 01.02.2025
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ISSN1002-0306
DOI10.13386/j.issn1002-0306.2024010264

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Summary:R285.5; 目的:旨在探讨人参外泌体(Ginseng-derived nanoparticles,GDNPs)通过改变巨噬细胞极化状态,抑制人非小细胞肺癌细胞(A549)生长的分子机制,为人参鲜药的深入研究提供一定的理论基础.方法:采用CCK-8法检测人参外泌体对巨噬细胞(RAW264.7)活力的影响;实时定量PCR检测人参外泌体刺激巨噬细胞Ml极化相关指标IL-6、iNOS、TNF-α、MCP-1转录水平;流式细胞术检测Ml型巨噬细胞分子标志CD80的表达.收集LPS和人参外泌体处理的RAW264.7细胞衍生的上清液,制成条件培养基(CM),并与A549共培养.CCK8和流式细胞术检测A549细胞活力、细胞周期和细胞凋亡;采用Western blot检测GDNPs-CM对A549细胞中TLR4/MyD88通路相关蛋白表达的影响.结果:人参外泌体能够增强巨噬细胞的细胞活力(P<0.05,P<0.01),并提高巨噬细胞Ml极化相关指标IL-6、iNOS、TNF-α、MCP-1转录水平的表达(P<0.05,P<0.01,P<0.0001);人参外泌体增强了 Ml型巨噬细胞分子标志CD80的表达(P<0.01).在条件培养基作用下,A549细胞的细胞活力受到抑制,并发生G1期阻滞,A549细胞的凋亡率提高(P<0.05,P<0.01);同时,GDNPs-CM促进了A549细胞中TLR4、MyD88、NF-κB、iNOS、COX-2等炎症相关蛋白表达量(P<0.05,P<0.01).结论:人参外泌体通过刺激巨噬细胞Ml极化,抑制A549细胞增殖,调节A549细胞周期,激活TLR4/MyD88/NF-κB信号通路提高炎症因子的表达水平,从而诱导肺癌细胞凋亡.
ISSN:1002-0306
DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2024010264