以ETV6/RUNX1探针为例探讨FISH性能验证方法

• Published in: 中华血液学杂志 Vol. 45; no. 1; pp. 48 - 53
• Main Authors: 肖静, 郑迎春, 赵佳炜, 崔成华, 王慧君, 孙琦, 马娇, 马跃申, 宋振, 肖志坚, 李承文
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所），血液与健康全国重点实验室，国家血液系统疾病临床医学研究中心，细胞生态海河实验室，天津 300020%天津医学健康研究院，天津 301600 14.01.2024
• Subjects: 诊断符合率; fluorescence in situ hybridization; 实验室自建方法; Sensitivity; Specificity; The diagnostic coincidence rate; 特异性; 荧光原位杂交; Laboratory developed test; 灵敏度
• ISSN: 0253-2727
• DOI: 10.3760/cma.j.cn121090-20230721-00015

目的:探讨FISH探针应用于临床检测前的规范化性能验证。方法:选取20名正常供者检测后剩余的骨髓样本进行间期细胞和中期分裂象FISH杂交，分析ETV6/RUNX1探针的灵敏度和特异性。采用反β函数建立该探针的阈值体系，并制定判读标准。最后以PCR检测为对照组，对286例中国医学科学院血液病医院患者骨髓样本进行平行对照研究，分析ETV6/RUNX1探针FISH检测的临床敏感性、特异性、诊断符合率，并采用Kappa检验分析两种方法诊断一致性。结果:ETV6/RUNX1探针灵敏度为98.47%，特异性为100%。计数50、100和200个细胞时经典阳性信号阈值分别为5.81%、2.95%和1.49%，非经典阳性信号阈值分别为13.98%、9.75%和6.26%。FISH检测临床敏感性为96.1%，特异性为99.6%，诊断符合率为99.00%，诊断一致性检验Kappa值为0.964， P值<0.001。 结论:不具备国家医疗器械注册证的商品化FISH探针，可通过实验室自建方法验证标准进行探针的规范化性能验证和方法学性能确认，以保证为临床诊疗提供可靠、精准的参考依据。