芜菁酸性多糖体内抗肿瘤活性研究

目的:探究芜菁酸性多糖一组分(BRAP-1)对非小细胞肺癌H226细胞荷瘤小鼠的影响.方法:将60只小鼠分为模型组(0.1 mL/10 g)、阳性药物顺铂组[3 mg/(kg·2 d)]、BRAP-1 低剂量组[50 mg/(kg·d)]、BRAP-1 中剂量组[100 mg/(kg·d)]和 BRAP-1 高剂量组[200 mg/(kg·d)].试验期间观察小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率、脏器指数;酶联免疫法检测各组小鼠血清中的白细胞介素18(IL-18)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;实时荧光定量核酸扩增法(q-PCR)、免疫印迹试验检测IL-18、IL-1β、受体相互作用蛋...

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Published in食品与机械 Vol. 40; no. 3; pp. 149 - 155
Main Authors 古丽米拉·卡德尔, 阿曼妮萨·麦提如则, 李明珠, 康金森, 海力茜·陶尔大洪
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 新疆医科大学药学院,新疆乌鲁木齐 830011%新疆医科大学药学院,新疆乌鲁木齐 830011 01.03.2024
新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室,新疆乌鲁木齐 830011
新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心,新疆乌鲁木齐 830011
Subjects
Brassica rapa L
H226 cells
H226细胞
nonsmall-cell lung cancer
polysaccharide
芜菁
多糖
荷瘤小鼠
非小细胞肺癌
tumor-bearing mice
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ISSN1003-5788
DOI10.13652/j.spjx.1003.5788.2023.80596

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Summary:目的:探究芜菁酸性多糖一组分(BRAP-1)对非小细胞肺癌H226细胞荷瘤小鼠的影响.方法:将60只小鼠分为模型组(0.1 mL/10 g)、阳性药物顺铂组[3 mg/(kg·2 d)]、BRAP-1 低剂量组[50 mg/(kg·d)]、BRAP-1 中剂量组[100 mg/(kg·d)]和 BRAP-1 高剂量组[200 mg/(kg·d)].试验期间观察小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率、脏器指数;酶联免疫法检测各组小鼠血清中的白细胞介素18(IL-18)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;实时荧光定量核酸扩增法(q-PCR)、免疫印迹试验检测IL-18、IL-1β、受体相互作用蛋白1(RIP-1)、RIP3、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)基因表达情况.结果:与模型组相比较,BRAP-1低、中剂量组抑瘤效果明显(P＜0.05),阳性组和BRAP-1高剂量组抑瘤率效果显著(P＜0.01);模型组与其他各组相比较,阳性组和BRAP-1高剂量组小鼠血清中IL-1β含量显著增加(P＜0.01),IL-18、TNF-a在阳性组中明显降低(P＜0.05),BRAP-1各剂量组中显著增加(P＜0.01);q-PCR、免疫印迹试验结果显示,与模型组相比IL-1β随给药剂量增加 mRNA相对表达量减少(P＜0.01),而IL-18、MLKL、RIP1、RIP3的mRNA及蛋白相对表达量增加(P＜0.01).结论:BRAP-1可以通过调节免疫细胞因子水平,上调坏死性凋亡相关蛋白MLKL、RIP1、RIP3抑制.肺鳞癌H226细胞体内生长.
ISSN:1003-5788
DOI:10.13652/j.spjx.1003.5788.2023.80596