基于MALDI源红外光解离质谱-光谱技术的金属-氨基酸配合物离子的结构研究

• Published in: 质谱学报 Vol. 41; no. 3; pp. 236 - 243
• Main Authors: 马利福, 方姗, 张凯林, 冯茹霞, 张先燚, 孔祥蕾
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津 300071%南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津 300071 01.05.2020; 安徽师范大学物理与电子学院,安徽 芜湖 241000%南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津 300071%安徽师范大学物理与电子学院,安徽 芜湖,241000%南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津 300071; 南开大学化学科学与工程创新中心,天津 300071; 天津大学精密仪器与光电子工程学院,天津 300072
• Subjects: 傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS); 基质辅助激光解吸电离(MALDI); 红外光解离(IRPD)光谱; 密度泛函理论(DFT); 配合物离子
• ISSN: 1004-2997
• DOI: 10.7538/zpxb.2019.0018

O657.63; 红外光解离(IRPD)质谱-光谱技术是研究气相离子结构的有力工具.本工作结合傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)和台式光学参量振荡器(OPO)红外激光系统,针对气相中铷-组氨酸和铷-赖氨酸配合物离子进行红外光解离光谱研究.实验中配合物离子通过基质辅助激光解吸电离(MALDI)产生,而非由常用的电喷雾离子源(ESI)产生.光谱结果显示,两种配合物离子[His+Rb]+和[Lys+Rb]+分别在3500 cm-1和2935 cm-1处存在最大吸收.通过密度泛函理论(DFT)计算方法对[His+Rb]+的结构进行进一步研究,结果表明,[His+Rb]+离子主要来源于His+Rb-03,而非其最低能量构型H is+Rb-01.