烟草DELLA基因家族的克隆与表达模式分析

TS413%Q943.2; 为明确烟草受逆境胁迫时DELLA基因家族的转录调节功能,通过烟草EST序列比对分析克隆了3个DELLA基因家族基因(NtDELLA1,NtDELLA2,NtDELLA3),并对3个基因的结构和表达模式进行了分析.生物信息学分析结果表明,烟草DELLA基因全长1700 bp左右,其编码蛋白包含DELLA蛋白的特征结构域DELLA基序和VHYNP基序,与拟南芥DELLA蛋白家族的GAI蛋白高度同源,推测烟草DELLA蛋白与拟南芥DELLA蛋白具有类似的功能;荧光定量PCR分析结果表明,这3个基因在烟草不同组织和关键生长发育时期表达模式类似,尤以茎中表达量最高;胁迫应答分...

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Published in烟草科技 Vol. 55; no. 10; pp. 10 - 18
Main Authors 蔡健宇, 余婧, 张景云, 李翔宇, 贾蒙骜, 尹国英, 叶定勇, 薛晓兵, 张盼, 邹颉, 郭玉双
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 浙江省宁波市宁海县农业农村局,浙江省宁波市宁海县桃源中路118号 315600%贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室,贵阳市观山湖区龙滩坝路29号 550081%江西省农业科学院蔬菜花卉研究所,南昌市青云谱区南莲路602号 330200%黑龙江省农业科学院作物资源研究所,哈尔滨市南岗区学府路368号 150030%贵州中医药大学药学院,贵阳市花溪区大学城栋青南路 550030 01.10.2022
贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室,贵阳市观山湖区龙滩坝路29号 550081
Subjects
生物信息学
DELLA蛋白
烟草
胁迫应答
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ISSN1002-0861
DOI10.16135/j.issn1002-0861.2022.0354

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Summary:TS413%Q943.2; 为明确烟草受逆境胁迫时DELLA基因家族的转录调节功能,通过烟草EST序列比对分析克隆了3个DELLA基因家族基因(NtDELLA1,NtDELLA2,NtDELLA3),并对3个基因的结构和表达模式进行了分析.生物信息学分析结果表明,烟草DELLA基因全长1700 bp左右,其编码蛋白包含DELLA蛋白的特征结构域DELLA基序和VHYNP基序,与拟南芥DELLA蛋白家族的GAI蛋白高度同源,推测烟草DELLA蛋白与拟南芥DELLA蛋白具有类似的功能;荧光定量PCR分析结果表明,这3个基因在烟草不同组织和关键生长发育时期表达模式类似,尤以茎中表达量最高;胁迫应答分析结果表明,烟草DELLA基因的转录对干旱、低温、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)侵染和外源激素均表现出不同程度的响应,其中干旱、赤霉素(GA)和脱落酸(ABA)可抑制烟草DELLA基因的表达,而低温胁迫可诱导NtDELLA1上调表达,TMV侵染可诱导NtDELLA1和NtDELLA2的大量表达.
ISSN:1002-0861
DOI:10.16135/j.issn1002-0861.2022.0354